Klaſſe der Fiſche. (Pisces.)

Die Körpergeſtalt dieſer Thiere, die ſtets nur zum Aufent-
halt und zum Athmen im Waſſer beſtimmt ſind, iſt im Allgemeinen
ſpindelförmig oder wurmartig, zuweilen aber auch in ſehr bizarrer
Weiſe verunſtaltet. Gewöhnlich zeigt ſich eine ſeitliche Zuſammen-
drückung, ſo daß die Höhe bedeutender erſcheint als die Breite, doch
giebt es auch faſt kugelrunde oder elliptiſche Fiſche, an welchen eine
ſolche Zuſammendrückung nicht hervortritt, während in andern Fällen
dieſelbe ſoweit getrieben iſt, daß der Körper nur einem Bande oder
[28] einer ſenkrecht geſtellten Scheibe gleicht, deren obere Kante von dem
Rücken, die untere von dem Bauche gebildet wird. Bei manchen
Familien findet gerade das Gegentheil ſtatt, indem, wie z. B. bei
den Rochen, der ganze Körper von oben nach unten abgeplattet er-
ſcheint und ſo eine horizontale Scheibe darſtellt, deren Kanten von
den Rändern der Bruſtfloſſen gebildet werden. Die Eintheilung des
Körpers in Regionen unterliegt beſonderen Schwierigkeiten; der Kopf
iſt niemals von dem Rumpfe durch einen Hals getrennt, ſondern im
Gegentheile ſo in einer Flucht mit den Contouren deſſelben fortgeſetzt,
daß keine Trennung nachgewieſen werden kann. Bei den meiſten
Knochenfiſchen zeigt ſich zwar eine ſolche Trennung äußerlich durch
die Kiemenöffnung, welche auch im gemeinen Leben das Ohr der
Fiſche genannt wird; allein da bei dieſen die ſonſt am Halſe ange-
brachten Kiemen unter den Kopf ſelbſt geſchoben ſind, ſo iſt dieſer
Spalt vielmehr die Grenze zwiſchen Hals und Rumpf. Ein Schwanz
kommt allen Fiſchen ohne Ausnahme zu, d. h. eine hintere Fortſetzung
des Körpers, welche das weſentlichſte Bewegungsorgan bildet und
keine Eingeweide mehr birgt; allein auch hier läßt ſich die Gränze
des Schwanzes meiſt nur durch die Lage des Afters von außen be-
ſtimmen, da der Rumpf ganz allmählig in denſelben übergeht und
die Stellung der hinteren Gliedmaßen ſeine Gränze durchaus nicht
angiebt.

Da die Fiſche lediglich nur zum Aufenthalt im Waſſer beſtimmt
ſind, ſo iſt auch ihr ganzer Körperbau und namentlich die Bewe-
gungsorgane dieſem gemäß eingerichtet. Mächtige Muskeln liegen
zu beiden Seiten der Wirbelſaite vom Kopfe bis zur Schwanzſpitze
hin und bilden eigentlich nur zwei Hauptmaſſen, die indeſſen meiſtens
noch ſeitlich ſo getheilt ſind, daß man vier Muskelzüge unterſcheiden
kann, zwei obere zu beiden Seiten der Dornfortſätze gelegen und den
Rücken bildend, und zwei untere unter der Wirbelſäule auf den Rippen
und den unteren Dornfortſätzen ſich hinziehend, welche die Bauch-
wandungen und die untere Seite des Schwanzes bilden. Dieſe
Hauptmuskelmaſſen dienen weſentlich nur zur kräftigen Seitwärtsbe-
wegung des Rumpfes und Schwanzes und zeigen eine eigenthümliche
Bildung, indem ſie gewiſſermaßen in eine Menge von Ringen zer-
fallen, welche durch Sehnenblätter von einander getrennt ſind, deren
je eines einem Wirbel mit ſeinen Dornfortſätzen und Rippen entſpricht.
Dieſe Sehnenblätter ſind der Stellung der Fortſätze gemäß gebogen,
ſo daß man nach dem Abziehen der Haut auf der Oberfläche parallele
Zickzacklinien ſieht, welche dieſen Sehnenblättern entſprechen. Bei
[29] Fiſchen, welche nicht ganz gar gekocht ſind, erhalten ſich dieſe Seh-
nenblätter ebenfalls und laſſen die Abtheilung der Muskelmaſſen in
zickzackförmige Ringe deutlich wahrnehmen. Auf einem queren Durch-
ſchnitte erſcheinen dieſe Ringe, ihrer ſchiefen Stellung wegen, wie
zwiebelartig in einander geſteckte Blätter von kegel- oder tutenförmi-
ger Geſtalt. Die Fortbewegung im Waſſer wird weſentlich nur
durch dieſe Muskelmaſſen bedingt, welche das genießbare Fleiſch der
Fiſche bildet und das Schwimmen ſelbſt hat viele Aehnlichkeit mit den
Bewegungen, welche die Schiffer an einigen Orten zu machen pflegen,
wenn ſie mit einem einzigen in der Längsaxe des Bootes am Hin-
tertheile angebrachten Ruder das Schiff zugleich lenken und fortſtoßen.
Zur Vergrößerung der Fläche, welche der Körper der Fiſche dem
Waſſer bietet, ſind noch beſondere Organe, ſogenannte Floſſen vor-
handen, welche der Klaſſe faſt ausſchließend eigenthümlich ſind. Man
unterſcheidet zwei Syſteme oder Gruppen dieſer Floſſen, die ſenkrechten
in der Mittellinie aufgerichteten, und die paarigen, welche den Glied-
maßen der übrigen Wirbelthiere entſprechen. Die ſenkrechten Floſſen,
welche Form ſie ſpäter auch bei dem erwachſenen Fiſche haben mögen,
entſtehen immer bei dem Embryo aus einem einzigen Hautſaume, wel-
cher auf dem Rücken beginnend ſich um den ganzen hinteren Theil
des Körpers herum bis zu dem After fortzieht und anfänglich durch-
aus keine weiteren Abtheilungen zeigt; dieſe treten erſt ſpäter dadurch
auf, daß an einzelnen Stellen der Hautſaum ſich erhebt und theilweiſe
durch Strahlen geſtützt wird, während er an anderen Orten nach
und nach ſchwindet oder nur als ſtrahlenloſe Hautfalte zurückbleibt.
So bilden ſich denn bei den erwachſenen Fiſchen mancherlei Verſchie-
denheiten aus; — bei den einen bleibt die embryonale Floſſe in der
ganzen Umgrenzung des hinteren Körpertheiles, wie z. B. bei den
Aalen, bei anderen und zwar den meiſten findet ſich eine ſolche Tren-

[30] nung, daß drei Abtheilungen hervortreten; — eine, welche den Rücken
einnimmt, Rückenfloſſe(Pinna dorsalis), eine andere, das Ende
des Schwanzes behauptende, Schwanzfloſſe(Pinna caudalis) und
eine dritte, die an dem unteren Rande, meiſt unmittelbar hinter dem
After angebracht iſt und die Afterfloſſe(Pinna analis) genannt
wird. Rücken- und Afterfloſſen können in mehrfacher Zahl vorkom-
men, wie denn überhaupt in Geſtalt, Bildung, Erſtreckung und Vor-

handenſein dieſer Floſſen die größte Mannigfaltigkeit herrſcht. Es
ſind dieſe Floſſen ſtets von Strahlen geſtützt, zwiſchen welchen eine
dünne, aber feſte Haut ausgeſpannt werden kann; nur bei einigen
Familien findet ſich auf dem Rücken eine kleine Floſſe, die keine
Strahlen beſitzt und die Fettfloſſe(Pinna adiposa) genannt wird.

Die Strahlen ſelbſt aber, welche ſowohl in dieſen, als in den paa-
rigen Floſſen vorhanden ſind, zeigen ſehr verſchiedene Natur. Bei
den Knorpelfiſchen finden ſich hornige, ungegliederte, weiche, biegſame
Strahlen in ungemeiner Anzahl, die ſich zerfaſern und gewöhnlich
auf Querreihen cylindriſcher Knorpelſtückchen aufgeſetzt ſind, welche
meiſt, beſonders an den Bruſt- und Bauchfloſſen, die Baſis des Thei-
les der Floſſe bilden, der die Strahlen zeigt. Außer dieſen Strahlen
findet man bei den Knorpelfiſchen noch große Stacheln, höchſtens aber
nur einen in einer Floſſe, die aus Zahnſubſtanz beſtehen, innen hohl
ſind und oft auf einem Knorpelzapfen aufſitzen. Bei den Knochen-
fiſchen trifft man zwei Arten von Strahlen in den Floſſen; — in
dem einen Falle ſind dieſe Strahlen einfache Knochenſtacheln, die ſpitz
zulaufen und an ihrem unteren, etwas verdickten Ende die Gelenk-
[31] fläche tragen, mit der ſie auf dem Floſſenträger befeſtigt ſind. Meiſt
ſind dieſe Stachelſtrahlen hart und ſpröde, ſo daß ſie ſelbſt em-
pfindlich verwunden können und nur bei wenigen Familien erſcheinen
ſie ſo dünn und zart, daß ſie weich und biegſam werden. Sie kön-
nen ſich mit Ausnahme der Schwanzfloſſe in allen übrigen Floſſen
finden, bilden aber immer nur die vordere Partie der Floſſen und

werden ſtets nach hinten von weichen Strahlen gefolgt. Dieſe wei-
chen oder gegliederten Strahlen beſtehen zwar meiſt ebenfalls
aus Knochenſubſtanz, ſind aber der Quere nach in einzelne Abthei-
lungen zerlegt und zertheilen ſich zugleich der Länge nach dichotomiſch,
ſo daß ſie, je länger ſie werden, deſto mehr ſich fächerartig ausbrei-
ten, während ſie zugleich dünner und biegſamer werden. Alle dieſe
Strahlen ſind auf beſonderen Knochen eingelenkt, welche in der Mit-
tellinie zwiſchen den großen Muskelmaſſen ſtecken und meiſtens die
Geſtalt einer mit der Spitze nach innen gerichteten Dolchklinge zeigen.
An dieſen Floſſenträgern ſetzen ſich kleine Muskeln feſt, welche
die Strahlen aufrichten und niederlegen, alſo die zwiſchen ihnen
liegende Floſſenhaut ſpannen und erſchlaffen können.

Die paarigen Floſſen entſprechen, wie ſchon bemerkt, den
Gliedmaßen der übrigen Wirbelthiere und zeigen als ſolche eine von
den ſenkrechten Floſſen durchaus verſchiedene Structur, wenngleich die
Bildung ihrer Strahlen mit der bei jenen vorkommenden überein-
ſtimmt; die Bruſtfloſſe(Pinna pectoralis) fehlt zuweilen ganz,
meiſtens iſt ſie vorhanden und ſteht dann immer unmittelbar hinter
den Kiemen am Beginne des Rumpfes; ſie beſteht urſprünglich aus
drei Theilen, aus dem Schultergürtel, welcher eine bogenförmige
Geſtalt hat und anfangs aus einem einzigen Knorpelſtücke beſteht,
welches bei der Verknöcherung in mehrere Stücke zerfällt, die man
als Schulterblatt, Schlüſſelbein und Rabenbein unterſchieden hat; — aus
[32] einem mittleren Theile, welcher gewöhnlich aus zwei Reihen verſchie-
dener Stücke beſteht, die dem Arm und der Handwurzel entſprechen,
aber ſtets nur kurz ſind und vor denen ſich ein Kranz kleiner cy-
lindriſcher Stücke findet, die der Mittelhand entſprechen. Auf dieſem
Kranze cylindriſcher Knorpel- oder Knochenſtückchen ſind die Strahlen
eingelenkt, die oft eine ſo bedeutende Länge erreichen, daß ſie als

Flugwerkzeug dienen können. In ſeltenen Fällen fehlt die Bruſtfloſſe
gänzlich, meiſt iſt aber dennoch der Schultergürtel auch dann mehr
oder minder vollſtändig entwickelt. Die Bauchfloſſen(Pinna ab-
dominalis), welche den hinteren Gliedmaſſen entſprechen, fehlen eben-
falls oft gänzlich; wenn ſie aber vorhanden ſind, ſo beſtehen ſie immer
aus einem inneren Knorpel- oder Knochenſtücke, welches einfach im
Fleiſche ſteckt und unmittelbar die Floſſenſtrahlen trägt, deren Mus-
keln ſich an ihm anſetzen. Hinſichtlich der Stellung beobachtet man
eine dreifache Verſchiedenheit an dieſem Floſſenpaare. Bei den mei-
ſten Fiſchen ſtehen dieſelben unter dem Bauche, etwa in der Mitte
der Körperlänge, dem After ziemlich nahe gerückt, ſo daß ihre Ana-
logie mit den Hintergliedmaßen ſogleich in die Augen fällt. Man
nennt die Fiſche, bei welchen dieſe Stellung vorkommt, Bauchfloſ-
ſer(Abdominales); Forellen und Weißfiſche z. B. gehören zu dieſer

[33]

Abtheilung. Bei den Bruſtfloſſern(Pisces thoracici), zu denen
unſer Barſch zählt, ſtehen die Bauchfloſſen entweder unmittelbar oder
dicht hinter den Bruſtfloſſen, ſo daß ihre Träger innen meiſt an dem
Schultergürtel befeſtigt ſind. Bei den Kehlfloſſern(Jugulares)

endlich, von denen in unſeren ſüßen Gewäſſern die Aalquappe oder Trüſche
(Lota) ein Beiſpiel liefern kann, ſtehen die Bauchfloſſen noch vor
den Bruſtfloſſen in dem dreieckigen Kehlraume und ihre Träger ſind
gewöhnlich an dem Vereinigungspunkte der Schlüſſelbeine an dem
Schultergürtel befeſtigt. Wenn auch dieſe verſchiedene Stellung der
Bauchfloſſen nicht, wie Linné und viele Naturforſcher nach ihm es
thaten, als weſentliche Grundlage der Eintheilung für die ganze
Klaſſe benutzt werden darf, ſo kann man doch auf der andern Seite
nicht verkennen, daß ſie mit manchen anderen Eigenthümlichkeiten der
Organiſation im Zuſammenhange ſteht und deßhalb eine vorwiegende
Berückſichtigung verdient.

Die Haut der Fiſche und die verſchiedenen Bildungen, welche
ihr angehören, verdienen ihrer Eigenthümlichkeit wegen eine ganz be-
ſondere Berückſichtigung. Allgemein findet man dieſelbe aus zwei
weſentlichen Schichten zuſammengeſetzt, einer tieferen, feſteren, aus ver-
ſchlungenen Zellgewebfaſern gebildeten Lederhaut, die verſchiedene
Schuppen und Deckbildungen in ihrem Inneren trägt, über welche
eine Oberhautſchicht ausgebreitet iſt, die meiſt ſich in zähen Schleim
an ihrer Außenfläche auflöſt. Die verſchiedenen Farbſtoffe, welche den
Vogt. Zoologiſche Briefe. II. 3
[34] Fiſchen die oft ſo lebhaft glänzenden Tinten verleihen, beſtehen
meiſtens aus fettigen oder öligen Subſtanzen, die theils in der Dicke
der Lederhaut, theils zwiſchen ihr und der Oberhaut abgelagert ſind; —
nur die Silberfarbe, die faſt bei allen Fiſchen vorkommt und bei
vielen ſich auch über innere Häute, das Bauchfell und die Schwimm-
blaſe z. B. erſtreckt, wird von eigenthümlichen, dünnen mikroſkopiſchen
Blättchen hervorgebracht, die abgeplattete Hornzellen zu ſein ſcheinen.
Bei manchen Fiſchen, wie namentlich bei den Rundmäulern, zeigt
ſich eine vollkommen nackte Haut, die nur von der ſchleimigen Ober-
hautſchicht bedeckt iſt. Bei den meiſten dagegen ſieht man
Schuppen oder ſonſtige Deckgebilde, deren nähere Betrachtung beſon-
ders wichtig iſt, wenn gleich die davon abgeleiteten Charaktere nicht,
wie man übereilter Weiſe gethan, als weſentliche Grundlagen der
Claſſification gelten dürfen. Am weiteſten verbreitet ſind die eigent-
lichen Schuppen, kleine feſtere Plättchen von horniger Conſiſtenz,
welche in beſonderen Taſchen der Oberhaut ſich bilden und meiſtens
in der Weiſe dachziegelförmig übereinander liegen, daß ſie einen völ-
ligen Panzer um den Körper bilden. Dieſe Uebereinanderlagerung,
welche indeß manchmal, wie z. B. bei den Aalen, gänzlich fehlt, läßt
nur einen Theil der Schuppen auf der Oberfläche erſcheinen, meiſt in
einer ganz anderen Geſtalt als die Schuppe wirklich hat, indem ihre
vordere Partie gewöhnlich von dem freien Rande der vorhergehenden
Schuppen bedeckt iſt. Der Grad des Uebereinandergreifens der Schup-
pen wechſelt in dieſer Art vielfach, vom einfachen Nebeneinanderlagern
bis zu vielfacher Uebereinanderſchichtung nach verſchiedenen Richtungen
hin. Hinſichtlich der Struktur der Schuppen ſelbſt findet man fol-
gende Hauptverſchiedenheiten: Die Hornſchuppen der gewöhnlichen
Knochenfiſche, die meiſt eine elliptiſche oder rundliche Geſtalt haben,

[35] zeigen auf ihrer Oberfläche eine große Anzahl concentriſcher Linien,
welche bald mehr, bald minder vollſtändige Kreiſe um eine Art Mit-
telpunkt beſchreiben, der bald wirklich in der Mitte, bald mehr nach
hinten liegt, an welchem Theile dieſe Linien meiſt unregelmäßig wer-
den. Außer dieſen concentriſchen Linien ſieht man auf den meiſten
Schuppen Streifen, welche von dem Centrum ſtrahlenförmig nach
außen gehen, manchmal ſehr zahlreich ſind und ſich als Nähte oder
Spalten darſtellen, die zuweilen ein förmliches Netz bilden. Unterſucht
man die Schuppe genauer, ſo findet man, daß ſie aus zwei Lagen
von Schichten beſteht, einer unteren von mehr horniger Struktur, in
welcher die ſtrahligen Nähte ſich befinden und einer oberen härteren,
ſchmelzartigen Schicht, welche durch aufgebogene Ränder und Zacken
die concentriſchen Linien erſcheinen läßt. Der hintere freie Rand
dieſer Hornſchuppen zeigt eine verſchiedene Ausbildung. Bei den einen,
welche man die Rundſchupper(Cycloidei) genannt hat, iſt dieſer
Rand vollkvmmen glatt, bei anderen, den Kammſchuppern(Cte-
noidei) hingegen iſt dieſer hintere Rand mit Stacheln beſetzt, die
bald einfach als ausgeſägte Zacken erſcheinen, bald von beſonderen
ſpitzen Körperchen gebildet werden, welche auf dieſen hinteren Rand,
ſo weit er frei hervorſteht, aufgeſetzt ſind. — Ein zweiter Haupt-
typus der Schuppenbildung wird von denjenigen Fiſchen geliefert, bei
welchen dicke, harte Knochenſchuppen vorkommen mit deutlich ausge-
bildeten Knochenkörperchen, über welche eine Schicht durchſichtigen
Schmelzes ergoſſen iſt, deſſen Struktur oft derjenigen des Zahnſchmel-
zes ähnelt. Die Knochenſubſtanz iſt hier offenbar in Schichten ab-
gelagert und nimmt an der Bildung der mannigfachen Verzierungen,
welche häufig auf dieſen Schuppen vorkommen, keinen Antheil; ſeltener

erſcheinen dieſe Schmelzſchuppen von rundlicher Geſtalt und in
ähnlicher Weiſe übereinander gelagert, wie die Hornſchuppen der ge-
3*
[36] wöhnlichen Knochenfiſche; meiſtens haben ſie eine rhomboidale, eckige
Form und greifen nur wenig mit ihren Rändern übereinander; während
ſie ſie durch beſondere Zapfen auf der inneren Seite aneinander gelenkt ſind;

ſie kommen nur in der Ordnung der Ganoiden vor, welcher ihrer größ-
ten Zahl nach von ausgeſtorbenen Gattungen gebildet wird. Ein
dritter Typus der Bedeckung, der ſich dem vorigen nahe anſchließt,
beſteht in der Exiſtenz einfacher Knochenplatten, die hie und da in
die Haut eingeſenkt ſind und zuweilen ſo zuſammenſtoßen, daß ſie
einen vollſtändigen Panzer bilden. Zuweilen ſind dieſe Knochen-

platten mit förmlicher Zahnſubſtanz belegt; in anderen Fällen er-
ſcheinen ſtatt ihrer Hornplatten, welche dann ebenfalls mit Zahnſub-
[37] ſtanz überkleidet ſind. Bewegliche Anhänge, welche ſich auf dieſen
Platten finden, haben ganz die Struktur kleiner Zähne. — Dieſe Bil-
dung führt hinüber zu derjenigen Struktur der Haut, welche ſich
gewöhnlich bei den quermäuligen Knochenfiſchen zeigt. Bei dieſen
liegen in der dicken Lederhaut Knorpelanhäufungen verbreitet, die
bald nur einen kleinen Raum einnehmen, bald aber größere Scheiben
bilden, auf denen dann ſpitze Stücke, Scherben und Stacheln ſtehen,
welche gänzlich aus Zahnſubſtanz gebildet ſind. Genauer ſind dieſe
letzteren Formen noch nicht unterſucht worden.

Außer den angeführten Deckgebilden findet man noch bei faſt
allen Fiſchen beſondere Kanäle in der Haut vor, welche mit der
Schleimabſonderung im Zuſammenhang ſtehen ſollen und deßhalb die
Schleimgänge genannt werden, wahrſcheinlich aber eine ganz an-
dere Bedeutung haben. Der Schleim, welcher die Oberfläche der Fiſche
ſchlüpfrig macht, iſt in Wahrheit nur die äußere Schicht ihrer im
Waſſer aufgeweichten Oberhaut, welche ſich ganz ſo verhält, wie die
Oberhautſchicht unſerer Zunge oder der inneren Darmhaut. Die ſo-
genannten Schleimgänge ſelbſt beſtehen aus einem ſeitlichen Kanale,
der meiſtens in der ganzen Länge des Körpers ſich hinzieht, von einer
faſerigen, ſehr dünnen Schleimhaut ausgekleidet iſt und eine Menge
kleiner Kanälchen abſendet, welche durch beſondere Schuppen nach
außen münden. Die aufeinander folgende Reihe dieſer Schuppen
bildet die ſogenannte Seitenlinie, die ſich bei den meiſten Fiſchen
außen am Rumpfe erkennen läßt und vielfachen, zur Charakteriſtik der
Gattungen und Arten ſehr brauchbaren Verſchiedenheiten unterliegt.
Gegen den Kopf hin ſteht dieſer Seitenkanal meiſtens mit beſonderen
Röhren in Verbindung, die gewöhnlich in den äußeren Schädelknochen
oder in eigenen Knochenröhren eingeſchloſſen ſind und mehr oder
minder weit an dem ganzen Kopfe ſich verbreiten. Es gehen dieſe
Röhren von beſonderen Blindſäcken aus, die an ihrem Grunde ſtets
Nerven erhalten, welche ſehr eigenthümliche Geflechte bilden, die den
Ausbreitungen der Hörnerven in den Ampullen der halbzirkelförmigen
Kanäle gleichen und ſo auf die Vermuthung leiten, daß man es hier
eher mit einem eigenthümlichen Sinnesorgane zu thun habe. Bei den
quermäuligen Knochenfiſchen ſind dieſe Kanäle des Kopfes und ihre
knoſpenartigen, nervenreichen Anfänge beſonders ſtark entwickelt und
mit einer gallertartigen Sulze erfüllt, welche auch nicht die mindeſte
Aehnlichkeit mit dem Schleime hat, der die Oberfläche der Haut
überzieht.

Das Skelett der Fiſche verdient ſchon um deßwillen eine ganz
beſondere Berückſichtigung, weil hier dieſer weſentliche Charakter der
Wirbelthiere in ſeiner urſprünglichen Einfachheit auftritt und wir
ebenſowohl bei den erwachſenen Typen, als auch bei den Embryonen
der höheren Fiſche die einzelnen Entwickelungsſtufen des Skelettes von
ſeiner Urform an zu verwickelteren Geſtalten verfolgen können. In
der That läßt ſich wohl nirgends ſo deutlich als hier, die vollſtändige
Uebereinſtimmung der embryonalen Bildungen mit den bei den niede-
ren Typen entwickelten Formgeſtaltungen nachweiſen und dieſe Ueber-
einſtimmung iſt ſo auffallend, daß man faſt genöthigt wäre, mit den-
ſelben Worten die Beſchreibung der Entwickelung des Skelettes beim
Embryo und bei den einzelnen Familien zu wiederholen.

Die niedrigſte Form der Wirbelbildung, die wir überhaupt fin-
den, iſt bei dem Lanzettfiſchen(Amphioxus) hergeſtellt. Hier

[39] findet ſich nur ein Axenſtrang, eine Wirbelſaite von knorpelig zelliger
Struktur, die ſich von einem Ende des Körpers bis zum andern in
gerader Linie erſtreckt, vorn und hinten zugeſpitzt endet und von einer
Scheide umgeben iſt, die ſich nach oben zu einer häutigen Hülle für
das durchaus ſtrangförmige Centralnervenſyſtem fortſetzt. Die Scheide
dieſer Wirbelſaite, ſowie das von ihr ausgehende Hauptrohr, welches
das Nervenſyſtem umhüllt, entbehren jeglicher feſten Bildung und das
ganze Skelett beſteht demnach ebenſo, wie bei der erſten Anlage im
Embryo, nur aus der Wirbelſaite mit ihren häutigen Hüllen. Ein
wahrhafter Schädel exiſtirt bei dem Lanzettfiſche gar nicht, indem die
Wirbelſaite bis an das äußerſte Ende der Körperſpitze reicht und
ihre Scheide nirgends eine ſeitliche Ausbreitung oder das Nervenrohr
eine bedeutendere Erweiterung zeigt. Durch dieſe Ausbildung eines
Schädels, welcher die ſtärkere Anſchwellung des Gehirnes einſchließt
und in deſſen hinterem Theile das vordere Ende der Wirbelſaite ein-
gepflanzt iſt, etwa wie der Stiel in dem Eiſen eines Grabſcheites,
unterſcheidet ſich die bei den Rundmäulern, wozu die Neunaugen
und Querder gehören, ausgeprägte Bildung. Hier exiſtirt an der
Stelle einer Wirbelſäule ebenfalls nur eine halb faſerige, halb
zellige Wirbelſaite von ſehniger Hülle umgeben, die ſich nach oben in
ein Nervenrohr, nach unten in einen zweiten häutigen Kanal fort-
ſetzt, welcher die großen Körpergefäße umſchließt. Bei den
eigentlichen Neunaugen entwickeln ſich in dem häutigen Rohre,
welches die Nervenmaſſe umſchließt, einander gegenüberſtehende
paarige, knorpelige Leiſten, die erſten Andeutungen der oberen
Bogenfortſätze der Wirbel. Man ſieht alſo, daß die Bogen-
fortſätze, welche den häutigen Röhren aufliegen, ſich vor den
Wirbelkörpern, zu denen ſie gehören, entwickeln, eine Aufeinander-
folge, die auch bei dem Embryo gültig iſt. Dieſe Bogen bilden ſich
raſch aus; bei den Stören und bei vielen foſſilen Fiſchen findet ſich
noch keine Spur eines Wirbelkörpers vor, ſondern nur eine durch-
gehende, ſtrangförmige Wirbelſaite und dennoch wölben ſich obere,
wie untere Bogenſtücke vollſtändig in der Form von Spitzbogen zu-
ſammen und über dieſe Wölbung ſtellen ſich in der Rückengegend ein-
fache knorpelige Dornfortſätze, während an dem Bauche ſich Rippen
ausbilden, welche die Eingeweide umfaſſen. Bei den Seekatzen (Chi-
maera) endlich beginnt die Bildung der Wirbel und zwar in Form
von ringförmigen Platten, die in der äußeren Schicht des Wirbel-
ſaitenſtranges entſtehen und deren mehrere auf je ein knorpeliges
[40] Bogenſtück gehen. Man ſieht deutlich, wie auf dieſer ſtrahlig verhärteten
Ringſchicht, welche den innerlich hohlen Knorpelſtrang der Wirbelſaite
einſchließt, oben wie unten zapfenartige Knorpelſtücke ſitzen, von denen
die unteren ſich nur in der Schwanzgegend, die oberen dagegen in
der ganzen Länge zuſammenwölben und durch obere Schaltſtücke, den
Darmfortſätzen entſprechend, mit einander verbunden werden. Statt
äußerer Verhärtungen knorpeliger oder knöcherner Natur zeigt ſich
bei manchen Haien (Notidanus) die Wirbelſaite durch häutige mitten
durchbrochene Scheidewände, deren jede der Mitte eines Wirbelkörpers
entſprechen würde, innerlich abgetheilt. Bei allen übrigen Fiſchen
endlich tritt eine mehr oder minder vollſtändige Verknöcherung ein, ſo
daß ſtatt einer Wirbelſaite eine Reihe von Wirbelkörpern hinter
einander liegt, die gewöhnlich eine cylindriſche Geſtalt haben und
häufig in der Mitte zuſammengedrückt ſind. In dieſe Wirbelkörper,
die bei den Knorpelfiſchen nur netzförmig verknöchern, erſcheinen mei-
ſtens die oberen und unteren Bogenfortſätze zapfenartig eingeſenkt, ſo
daß ſie ſich nicht ſelten mit Leichtigkeit trennen laſſen. Die Wirbel-
körper ſelbſt ſind bei den meiſten Fiſchen vorn wie hinten in der Weiſe
kegelförmig ausgehöhlt, daß die Spitzen dieſer Höhlungen in der
Mitte der Wirbelaxe zuſammentreffen und hier durch ein kleines Loch
mit einander verbunden ſind. Die Wirbelkörper berühren einander
demnach nur mit ihrem äußeren Rande und laſſen doppelkegelförmige
Höhlungen übrig, welche mit einer gallertartigen Sulze, dem Reſte
der urſprünglichen Wirbelſaite, ausgefüllt ſind. Nur ein einziger
von allen bis jetzt bekannten Fiſchen, der Knochenhecht (Lepidosteus),
erhebt ſich über dieſe Bildung, indem bei ihm Wirbelkörper vorkom-
men, die vorn einen Gelenkkopf und hinten eine runde Gelenkhöhle
beſitzen. Auf dieſen Wirbelkörpern, die bald knorpelig, bald mehr
oder minder verknöchert ſind, ſtehen die oberen oder Nervenbogen,
welche meiſtens über dem Rückenmarke zu einem einfachen Dornfort-
ſatze verſchmelzen, deſſen Baſis zuweilen noch einmal auseinander
weicht, um ein faſeriges Längsband zu bilden. Meiſt gehen von der
Baſis dieſer oberen Bogen noch eigene ſchiefe Fortſätze oder Gelenk-
fortſätze aus, welche nach hinten und vorn mit den entſprechenden
Fortſätzen der anſtoßenden Wirbel artikuliren. Die unteren Bogen-
ſtücke ſind in der Bauchgegend gewöhnlich nach außen gerichtet und
ſtoßen in dieſer Gegend in der Mittellinie nur ſelten zuſammen, um
einen Kanal für die Aorta und die Hohlvene zu bilden; dagegen tragen
dieſe mehr nach außen gerichteten unteren Bogen, welche man auch die Blut-
bogen nennen könnte, die die Bauchhöhle umfaſſenden Rippen. Weiter nach
[41] hinten, gegen die Schwanzgegend hin treten dieſe Bogenſtücke in der
Mitte zu einem Kanale für die Gefäße zuſammen, obgleich ſie dort noch
häufig Rippen tragen, und in dem Schwanze ſelbſt vereinigen ſie ſich
meiſtens zu einem langen Dornfortſatze, ſo daß hier ihre Bildung
vollkommen derjenigen der oberen Bogen entſpricht. Die Rippen,
welche zuweilen ſehr ſtark ſind, in andern Fällen gänzlich fehlen, ver-
einigen ſich niemals in ein eigentliches Bruſtbein, ſondern endigen
ſtets frei im Fleiſche. Zuweilen, wie bei den Häringen, iſt freilich
das Bruſtbein durch eine ſtarke Reihe ſcharfer gekielter Schuppen an-
gedeutet, mit denen die Rippen durch Sehnenbänder verbunden ſind.
Außer dieſen auch ſonſt bei den übrigen Wirbelthieren vorkommenden
Bildungen finden ſich bei vielen Fiſchen noch beſondere knochige Sta-
cheln oder Fleiſchgräten, welche ſich in den Sehnenblättern bilden, die
man an den Maſſen der Seitenmuskeln beobachtet. Zuweilen werden
dieſe Fleiſchgräten ſo ausnehmend ſtark, daß man ſie ſelbſt mit den
Rippen verwechſeln kann, mit denen ſie gewöhnlich in mehr oder
minder genauer Verbindung ſtehen.

Eine beſondere Aufmerkſamkeit verdient auch in ſyſtematiſcher Hin-
ſicht das hintere Ende der Wirbelſaite und ſeine Beziehung zu der
Schwanzfloſſe. Bei den niederſten Knorpelfiſchen endet die Wirbelſaite
einfach zugeſpitzt im Fleiſche, der Mitte der Schwanzfloſſe gegenüber,
eine Bildung, die auch in früheſter Zeit bei den Embryonen vor-
kommt; bei den meiſten übrigen Knorpelfiſchen dagegen, ſowie bei

vielen Ganoiden, hebt ſich das hintere Ende der Wirbelſäule in die
Höhe, einen flachen Bogen bildend, deſſen Convexität nach unten ge-
wendet iſt, und ſetzt ſich ſo in den oberen Lappen der Schwanzfloſſe
fort, deren Kante ſie oft in ihrer ganzen Ausdehnung bildet. Die
[42] Floſſenſtrahlen, die nichtsdeſtoweniger oft eine ſichelförmige Floſſe her-
ſtellen, ſetzen ſich dann nur auf der unteren Seite dieſes erhobenen
Lappens feſt. Man hat ſolche Floſſen, die ſich auch beim Embryo
zu einer gewiſſen Zeit finden, heterocerke genannt und bemerkt,
daß ſie namentlich in den älteren Schichten bis zum Jura faſt aus-
ſchließlich vorkommen. Allmählig indeß ſinkt dieſe Bildung zurück,
das Ende der Wirbelſäule bleibt zwar noch erhoben, aber es ſetzt ſich
ſchon ein Floſſenbart an ſeiner oberen Fläche feſt, der allmählig zu-
nimmt, während zugleich der aufwärts gekrümmte Theil der Wirbel-
ſäule ſtets mehr und mehr zurückſinkt und endlich der Schwanz äußer-
lich vollkommen abgerundet, der Mitte der Schwanzfloſſe gegenüber
endet, von deren Floſſenſtrahlen ebenſoviele auf ſeiner oberen oder
unteren Kante befeſtigt ſind. Solche Floſſen, die bei den meiſten
Knochenfiſchen vorkommen, hat man homocerke genannt; unterſucht
man aber die Struktur des Skelettes, ſo findet man, daß bei vielen
Fiſchen nichtsdeſtoweniger eine Andeutung der früheren Bildung zu-
rückbleibt, indem die letzten Schwanzwirbel ſich bogenförmig aufwärts
krümmen und meiſtens noch in einen aufgerichteten, kurzen Faſerſtrang
übergehen, der ein Reſt der Wirbelſaite iſt. Die unteren Dornfortſätze die-
aufgebogenen Wirbel ſtehen dann mehr oder minder horizontal nach
hinten und verwachſen zu einer breiten Platte, an welcher die Strah-
len der homocerken Floſſe befeſtigt ſind, die demnach dennoch eigent-
lich auf den unteren Dornfortſätzen der aufgebogenen Wirbel ſtehen
und ſomit den Strahlen der heterocerken Schwanzfloſſen analog ein-
gepflanzt ſind.

Der Schädel der Fiſche zeigt durchaus dieſelbe Wiederholung
embryonaler Entwickelung, die wir auch bei der Wirbelſäule beobach-
teten. Er iſt zuerſt beſtimmt, eine Kapſel für das ſtärker aufgewulſtete
Hirn und für die ſpezifiſchen Sinnesorgane bes Kopfes zu bilden
und ſchon in der erſten Stufe, wo ſich eine ſolche Erweiterung zeigt,
gewahren wir auch verknorpelte Theile, die ſich zuerſt auf der Baſis
entwickeln, allmählig aber nach oben ſich zuwölben und ſo zuletzt eine
vollſtändige ganz oder bis auf wenige Lücken geſchloſſene Kapſel bil-
den. Der allgemeine Typus, der ſich bei den Rundmäulern aus-
gebildet findet, iſt dieſer. Die Wirbelſaite endigt mehr oder minder
zugeſpitzt in einer Knorpelmaſſe, auf welcher der hintere Theil des
Gehirnes ruht und die zu beiden Seiten zwei feſte Blaſen bildet, in
denen die Ohrlabyrinthe eingeſchloſſen ſind. Nach vorn ſetzt ſich dieſe
Knorpelmaſſe, welche nur eine Erweiterung der Scheide der Chorda
iſt, in zwei mehr oder minder leierförmig gebogene Knorpelleiſten
[43]

fort, welche unter dem Vorderhirne zuſammenſtoßen und einen mitt-
leren Raum umſchließen, der in den erſten Anfängen nur von Haut
umſchloſſen iſt und auf dem der Hirnanhang ruht. Dieſer Raum

wird von unten her bei weiterer
Entwickelung durch eine Platte ge-
ſchloſſen, die gewöhnlich eine Löf-
felförmige Geſtalt hat und die, weil
ſie die Decke der Mundhöhle an
dieſer Stelle bildet, die Gaumen-
platte genannt werden kann. Die
Seitentheile und die Decke des in
dieſer einfachen Weiſe conſtituirten
Schädels ſind anfangs noch häutig,
verknorpeln aber nach und nach,
während ſich, wie bei den Lampre-
ten, neue Bildungen hinzugeſellen.
Nach außen von den ſeitlichen Schädel-
leiſten zeigen ſich nämlich zwei handha-
benförmig gekrümmte, von den ſeitli-
chen Schädelleiſten abgehende Knor-

[44] pelbogen, welche die erſten Rudimente des Gaumenbogens bilden.
Hinter dieſen Gaumenbogen treten noch andere Knorpelbogen hervor,
die mehr oder minder beweglich mit dem Schädel verbunden ſind,
nach unten ſich herumbigend in die Zunge eingehen und ſo die erſte
Spur des Zungenbogens bilden. So zeigt ſich alſo auf dieſer letz-
ten Stufe der Schädel zuſammengeſetzt aus einer oben häutigen, ſeitlich
verknorpelten Kapſel für das Gehirn, der Fortſetzung des häutigen,
mit knorpeligen Bogen belegten Rückenmarkrohres, an welche ſich
nach vorn ein knorpeliges Naſenrohr anſchließt. Dieſe Kapſel ruht
auf einer Baſis, die hinten aus der Spitze der Wirbelſaite und einer
hinteren Knorpelplatte mit ſeitlichen Ohrblaſen gebildet wird. Nach
vorn ſetzt ſich dieſe hintere Platte in vier Knorpelleiſten fort: zwei
innere, die ſeitlichen Schädelleiſten, den Raum umſchließend, in welchem
der Hirnanhang (Hypophysis cerebri) ruht, und zwei äußere, die
Gaumenleiſten, die alle vorn in einer Knorpelmaſſe zuſammenfließen.
Nach vorn lehnt ſich an dieſen Schädel das bei den Rundmäulern
ſehr ausgebildete Syſtem der Lippenknorpel, nach hinten der Zungen-
bogen, der bei den Fiſchen beſonders wegen der zu ihm gehörigen
Kiemenbogen eine ausgezeichnete Bedeutung erhält.

Der eigentliche Schädel oder die Schädelkapſel, von dem
wir im Verfolge zunächſt handeln, zeigt ſich bei den Quermäu-
lern, die einen weiteren Fortſchritt erkennen laſſen, als eine
einfache Knorpelkapſel, an deren Boden man keine Spur von einer
Gaumenplatte, noch von der Endigung der Wirbelſaite findet; —
nur eine unbedeutende Verdickung zeigt die urſprüngliche Exiſtenz der
ſeitlichen Schädelleiſten an. An ihrem hinteren Ende zeigt dieſe Schä-
delkapſel ſeitliche, meiſt ganz abgeſchloſſene Räume für das Gehör-
organ; mitten läuft ſie in becherförmige Ausbreitung zum Schutze der
Augen fort und nach vorn endigt ſie in zwei von dem Gehirnraume
abgeſchloſſene Naſenkapſeln. Am Hinterhaupte befindet ſich ein Gelenk
zur Verbindung mit der Wirbelſaite bei den Seekatzen, oder mit dem
erſten Halswirbel bei den Haifiſchen und Rochen.

Nirgends zeigt ſich eine Spur jener Deckplatten, deren erſtes Ru-
diment wir in der Gaumenplatte fanden, und der Zungenbogen iſt,
wie von nun an immer, an dem Schädel nur aufgehängt, nicht aber
mit ihm verwachſen, wie dies bei den Neunaugen der Fall war.

Um ſo ausgezeichneter tritt das Syſtem der Deckplatten in der
nächſten Stufe auf, die wir bei den Stören ausgebildet finden. Der
ganze Schädel beſteht hier auch noch aus einer Knorpelkapſel, in deren
Baſis ſich die Wirbelſaite bis weit nach vorn gegen den Augenraum
hin fortſetzt, ohne daß ein Gelenk in der Hinterhauptsgegend vorhan-
den wäre. Dieſer Schädel iſt aber von oben ſowohl, wie von unten
mit knöchernen Deckplatten belegt, welche eine förmliche Hülle um den-
ſelben bilden, die nur ſeitlich, wo der Kiefer-, Gaumen- und Zungen-
apparat angehängt iſt, eine Lücke laſſen. Indeſſen gehören die oberen
Deckplatten nicht jenem ſcharf beſtimmten Syſteme an, das bei den
[46] übrigen Knochenfiſchen ausgebildet iſt und den Schädel bildet, ſondern
es ſind bloße Hautknochen, vollkommen ähnlich denjenigen, welche auch
auf dem Rumpfe entwickelt ſind, deren Zahl und Geſtalt ſogar von
einer und der anderen Art wechſelt. Auf der Unterfläche des Schädels
findet ſich nur eine einzige knöcherne Platte, die ſich ſogar nach hinten
über den Raum erſtreckt, welcher den erſten Halswirbeln entſpricht.

Bei den ſämmtlichen Knochenfiſchen nun laſſen ſich deutlich
die allmäligen Fortſchritte der Verknöcherung des Schädels darthun.
Faſt bei allen exiſtirt unter den Knochen, die ſich zu einer mehr oder
minder vollſtändigen Kapſel zuſammenlegen, eine knorpelige Grundlage,
die ebenfalls eine Hülle um das Gehirn bildet und als die urſprüng-
liche Schädelkapſel, als der Ur- oder Primordialſchädel angeſehen
werden muß. Unter unſeren gewöhnlichen Süßwaſſerfiſchen ſind es
vorzüglich die Forellen und der Hecht, bei welchen dieſe knorpelige
Schädelgrundlage in größter Ausbildung während des ganzen Lebens
entwickelt bleibt, ſo daß man an einem gekochten Kopfe die größte
Zahl der Schädelknochen abnehmen kann, ohne das Gehirn anders
als ſtellenweiſe bloszulegen, indem es faſt überall von der inneren
knorpeligen Kapſel des Urſchädels umſchloſſen bleibt. Es iſt ſehr wohl
in das Auge zu faſſen, daß diejenigen Schädelknochen, welche wir mit
dem Namen der Deckplatten bezeichnen, ſich durchaus nicht aus dieſem
urſprünglichen Knorpel entwickeln, ſondern aus häutigen Grundlagen,
die niemals vorher in Knorpel übergehen und daß die Deckplatten nur
durch ihr Wachsthum die urſprüngliche Knorpelkapſel verdrängen;
bei den Barſchen iſt dieß ſchon mehr der Fall, als bei den Hechten;
bei den Weißfiſchen erhalten die Knochenbildungen durchaus das Ueber-
gewicht und bei den Aalen iſt die urſprüngliche Knorpelkapſel durch-
aus verſchwunden im erwachſenen Zuſtande und gänzlich durch die
Knochen verdrängt. Die Knochen aber, welche den Schädel, ſo wie
das ſonſtige Kopfſkelett zuſammenſetzen, ſind trotz äußerſt verſchiedener
Formen ſtets nach demſelben Grundplane gebaut und entſprechen den
Schädelknochen der höheren Wirbelthiere, bei denen ſie ſich auf analoge
Art bilden, wenn gleich die knorpelige Schädelgrundlage bei dieſen
ſtets nur im embryonalen Zuſtande vorhanden iſt.

Der hintere Theil des Schädels, der das Gelenk mit der Wirbel-
ſäule herſtellt, wird von einer Anzahl Knochen gebildet, die durch
[47]

ihre Zuſammenſetzung
vollkommen das Bild
eines Wirbels mit ſei-
nem Körper, ſeinen Bo-
genſtücken, welche das
Mark überwölben, und
ſeinem Dornfortſatze wie-
derholt. In der That
iſt dieſe Hinterhaupts-
gegend aus einem Grund-
knochen gebildet, der auf
ſeiner hinteren Fläche
dieſelbe kegelförmige Höh-
lung zeigt, wie ein Wir-
belkörper und den man
den Hinterhauptskörper(Os basilare 5)^*) genannt hat. Auf
dieſem Körper ruhen die beiden Bogenſtücke, die ſeitlichen Hinter-
[48] hauptsbeine(Occipitalia lateralia 10), welche das verlängerte Mark
umfaſſen und deren Schluß nach oben durch einen meiſt kammartig
entwickelten Knochen, die Hinterhauptsſchuppe(Occipitale supe-
rius 8) gebildet wird. Zwiſchen dieſe Schuppe und die Seitenſtücke
ſchieben ſich meiſt noch zwei Schaltſtücke, die äußeren Hinter-
hauptsbeine(Occipitalia externa 9) ein. Dieſe Knochen bilden
ſich ſämmtlich durch Verknöcherung des urſprünglichen Schädelknorpels
aus und ſtellen, wie ſchon bemerkt, einen vollſtändigen Wirbel, den
Hinterhauptswirbel, dar.

In Geſtalt eines zweiten unvollſtändigen, unentwickelten Wirbels
zeigen ſich diejenigen Knochen, welche weiter nach vorn durch Verknö-
cherung der ſeitlichen Schädelleiſten entſtanden ſind. Als Theile dieſes
ſogenannten Keilbeinwirbels ſtellen ſich zwei Knochen dar, welche mit
ihrem hinteren Rande an die Knochen des Hinterhauptes anſtoßen,
nach unten in der Mitte zuſammentreten und meiſtens einen bedeuten-
den Antheil an der Bergung des Gehörorganes nehmen. Dieſe Knochen
ſind die großen Keilbeinflügel(alae magnae ossis sphenoïdei 11),
an die ſich nach vornen noch zwei andere Knochen anſchließen, die
meiſtens den Grund der Augenhöhle bilden und die kleinen Keil-
beinflügel(Alae parvae sive Alae orbitales 14) genannt werden.
^*
[49]

Vielleicht kann man dieſe letzteren beiden Knochen, welche den vorderen
Schluß der Hirnkapſel gegen die Augenhöhle hin bewirken, auch als
Theile des vorderſten Schädelwirbels betrachten, welcher ſonſt nur
durch ein einziges, oft fehlendes Knöchelchen repräſentirt wird, das
aus dem vorderen Vereinigungspunkte der knorpeligen Schädelleiſten
ſich bildet und das man das hintere Siebbein(Ethmoideum poste-
rius 15) nennen kann. Oeffnet man den Schädel, ſo findet ſich nur
bei einigen wenigen Fiſchen ein kleines Knöchelchen im Inneren, wel-
ches zur ſpeziellen Umhüllung des Gehörorganes ſich anſchickt und
das man als Felſenbein(Os petrosum 13) bezeichnen muß.
Bei den meiſten ſind die ſämmtlichen Höhlen für das Gehörorgan je
nach der Größe des letzteren mehr oder minder in allen ſeitlichen
Schädelknochen angebracht.

Nur die bis hierher angeführten Knochen bilden ſich durch direkte
Verknöcherung aus der urſprünglichen knorpeligen Schädelkapſel, aus
dem Primordialſchädel, und gehören deßhalb auch in Wahrheit zu
dem Wirbelſyſteme. Es haben ſich viele und heftige Streitigkeiten
über die im Beginne unſeres Jahrhunderts auftauchende, hauptſächlich
von den Naturphiloſophen ausgehende Anſicht entwickelt, wonach die
ſämmtlichen Knochen des Schädels nur mehr oder minder zerlegte
Theile von urſprünglichen Wirbeln ſein ſollten. Man glaubte einen
durchaus gemeinſamen Plan für den Kopfbau aller Wirbelthiere her-
ſtellen und alle Knochen, die man nur irgend vorfand, in den Wirbel-
typus hineinzwängen zu können, ſo daß man in den Kiefer- und
Kiemenbogen bald Rippen, bald beſondere Ausſtrahlungen, den Glied-
maſſen ähnlich, ſehen wollte und in dem Schädel ſelbſt bald mehr,
bald weniger vollſtändige Wirbel herauszudeuten ſich bemühte. Die
allgemeine Anſicht geht jetzt ohne Zweifel dahin, daß viele Knochen
exiſtiren, welche mit dem Wirbelſyſteme durchaus nichts gemein haben,
daß manche unter dieſen feſten Skelettheilen ſogar nur einzelnen Grup-
pen der Wirbelthiere zukommen, anderen aber durchaus fehlen, wie die
Vogt. Zoologiſche Briefe. II. 4
[50] Lippenknorpel oder die Schleimröhrenknochen, und daß es demnach
auch gar nicht auffallend ſein kann, wenn ſelbſt die nach gemeinſamem
Plane angeordneten Schädelknochen nur in ſo weit Theile von Wirbeln
darſtellen, als ſie aus der urſprünglichen Knorpelanlage des Schädels
entſtanden ſind, während die Deckplatten dem Wirbeltypus gänzlich
fremd bleiben.

Zu dieſen letzteren Deckplatten gehören nun folgende Knochen:
Auf der unteren Fläche des Schädels zeigen ſich bei allen Knochen-
fiſchen nur zwei unpaare Deckplatten von mehr oder minder länglicher
Geſtalt, hinten das Keilbein(Os sphenoïdeum 6), weiter nach vorn
das Pflugſchaarbein(Vomer 16), letzteres ſehr häufig, erſteres
nur ſehr ſelten mit Zähnen beſetzt, welche in der Mitte des Gaumen-
gewölbes vorragen. Da die Keilbeinflügel und der Hinterhauptskörper,
an welche ſich das Keilbein von unten her anlegt, meiſt an ihrer un-
teren Fläche etwas ausgehöhlt ſind, ſo wird hierdurch ein Kanal, der
untere Schädelkanal gebildet, der durch die Deckplatte gegen das
Gaumengewölbe hin, durch die Keilbeinflügel gegen die Hirnhöhle hin
abgeſchloſſen iſt und in welchem die geraden Augenmuskeln entſpringen.
Die obere Decke des Schädels wird dagegen meiſtens von fünf Kno-
chen gebildet, vier paarigen und einem unpaaren. Hinten auf dem
Kopfe zu beiden Seiten der Hinterhauptsſchuppe zeigen ſich die beiden
Scheitelbeine(Ossa parietalia 7), die meiſtens nur einen unbedeu-
tenden Antheil an dem Schädeldache nehmen und nur ſelten einander
in der Mittellinie berühren. Um ſo größer ſind gewöhnlich die beiden
Stirnbeine(Frontalia 1), die in der Mittellinie zuſammenſtoßen
und den hauptſächlichſten Theil des Schädeldaches bedecken. An dieſe
Stirnbeine ſchließen ſich meiſt zwei Paare von Knochen an, welche die
vordere und hintere Ecke der Augenhöhle bilden und die man als
vorderes Stirnbein(Frontale anterius 2) und als hinteres
(Frontale posterius 4) bezeichnet hat. Ganz nach vorn als Deckplatte
der Schnauze findet ſich endlich eine meiſt unpaare, nur ſelten in zwei
Theile getheilte Platte, die auf einem Knorpel ruht, in der die Naſen-
gruben ſich befinden und die man das Naſenbein(Os nasale 3)
nennt. Zur Vervollſtändigung des Schädels gehört endlich noch ein
Knochen, welcher ſich neben und außen an das Stirnbein und die
Scheitelbeine anlegt und hauptſächlich die Bildung der Gelenkhöhle
für den Gürtel des Unterkiefers übernimmt; — es trägt derſelbe mei-
ſtens zum Schluſſe der Schädelkapſel gar nichts bei, ſondern legt ſich
ſchuppenartig über die anderen Knochen herüber. Man hat ihn ſehr
[51] verſchieden gedeutet; wir nennen ihn die Schläfenſchuppe(Os
temporale 12).

Der durch die Vereinigung dieſer verſchiedenen Knochen gebildete
Schädel zeigt ſich nun als eine vollſtändige Kapſel, die das Gehirn
und die Ohren gänzlich einhüllt, für Augen und Naſe dagegen mehr
oder minder tiefe Gruben zeigt. Gewöhnlich ſind die Naſengruben
vollſtändig getrennt und ſetzen ſich nach hinten durch die knorpelige
Maſſe, welche den Kern der Schnauze bildet, in zwei nur von den
Geruchsnerven durchzogene Kanäle fort, welche ſich in die meiſt großen
Augenhöhlen öffnen. Dieſe ſind meiſt in der Mitte nur durch
eine häutige Scheidewand getrennt, ſo daß bei dem knöchernen Schädel
ſie in ein durchgehendes Loch zuſammenfließen, welches oben von den
Stirnbeinen, unten von dem Keilbeine gedeckt iſt. Die Höhlen für die
Gehörorgane ſind theils in den ſeitlichen Knochen, theils in den Knor-
peln ausgewirkt und zwar in der Weiſe, daß ein Theil davon ſogar
mit der Hirnhöhle zuſammenfließt. Auf der Außenfläche des Schädels
zeigen ſich ſehr wechſelnde Gruben, Kämme und Leiſten, deren Bildung
oft für die einzelnen Gruppen und Familien ſehr charakteriſtiſch iſt.
Namentlich erhebt ſich gewöhnlich auf der Mittellinie des Hinterhaupts
ein mehr oder minder hoher, von dem oberen Hinterhauptsbeine ge-
bildeter Kamm, der ſich zuweilen über den ganzen Schädel wegzieht
und oft noch von zwei ſeitlichen Kämmen begleitet wird, die durch
tiefe Gruben getrennt ſind.

Als beſondere Anhänge des Schädels zeigen ſich noch zwei ver-
ſchiedene Gruppen feſter Theile, die Lippenknorpel bei den meiſten
Knorpelfiſchen und die Knochen der Schleimkanäle bei den meiſten
Knochenfiſchen. Erſtere ſind um ſo mehr entwickelt, je niedriger der
Fiſch ſteht; ſie bilden daher bei den Rundmäulern den größten Theil
des Schädelſkelettes und namentlich die feſten Stützen der Lippen und
der Fühlfäden. Bei den Quermäulern ſinken ſie mehr und mehr
zurück, namentlich bei den Rochen, während ſie bei den Haien zuwei-
len ſo ſtark entwickelt ſind, daß man ſie früher für die Oberkiefer
ſelbſt hielt und die eigentlichen zahntragenden Kiefer als Analoga der
Gaumenbeine anſah. Als Schleimröhrenknochen ſtellen ſich bei
den meiſten Knochenfiſchen beſonders diejenigen Gebilde hin, welche
man ziemlich allgemein als Jochbein(Os jugale 19) bezeichnet hat
und die bei den meiſten Knochenfiſchen ſich in einem vollſtändigen
Halbkreiſe um den unteren Rand der Augenhöhle herumziehen, ja bei
einigen, den Panzerwangen, ſogar ſich ſo weit ausdehnen, daß ſie nach
4*
[52] hinten mit dem Vorderdeckel verwachſen und ſo einen förmlichen Pan-
zer für die Wange bilden. Zu dieſen Knochen geſellen ſich noch an-
dere kleine Knöchelchen, die meiſtens hinten an dem Schädel an der
Ecke der Zitzenbeine oder über der Augenhöhle, oder mehr vorn an
der Naſe liegen und die alle nur die Bedeutung haben, daß ſie Röh-
ren um die Schleimgänge des Kopfes bilden; obgleich dieſe auch noch
von eigentlichen Schädelknochen beherbergt werden und namentlich die
Schuppe des Schläfenbeines und das Stirnbein ſtets von dem Haupt-
ſchleimgange, der hier und da Mündungen nach Außen zeigt, durch-
zogen werden.

Betrachtet man nun die übrigen gewöhnlich beweglich mit dem
Schädel verbundenen Knochen des Kopfes, welche zuſammen den Ge-

ſichtsantheil darſtellen, ſo zeigt ſich in der Aneinanderfügung derſelben
eine Reihe verſchiedener Bogen, die alle nach unten herum zum Schluſſe
zu kommen ſuchen und ſo bald mehr, bald minder vollſtändige Ringe
darſtellen, die den Eingang der Verdauungshöhle umgrenzen. Durch
vergleichende Unterſuchungen des Embryos, wie der niederen Knorpel-
fiſche läßt ſich nachweiſen, daß dieſe Bogen theilweiſe mit dem Schädel
urſprünglich verwachſen ſind und daß auch die hintereinander liegenden
Bogen anfangs noch nicht ſo vollſtändig getrennt ſich zeigen, als ſie
ſpäter ſich darſtellen. Die allmälige Ausbildung der Bogen läßt ſich
demnach hauptſächlich durch ihren mehr oder minder vollſtändigen
Schluß, ſo wie beſonders durch ihre ſtets zunehmende Trennung und
Vereinzelung erkennen. Vor den übrigen Wirbelthieren zeichnet ſich
[53] die knöcherne Grundlage des Geſichtes bei den Fiſchen eines Theiles
dadurch aus, daß eine Menge von Knochen getrennt und in einzelne
Stücke zerfallen ſind, die bei den höheren Thieren zu einem einzigen
Ganzen vereinigt ſind und daß zugleich viele Knochen beweglich dem
Geſichte angehören, welche bei den höheren Thieren entweder unbe-
weglich oder ſelbſt als integrirende Theile dem Schädel eingefügt und
dort namentlich mit dem Schläfenbeine vereinigt ſind.

Als erſte Hauptgruppe dieſer Bogen ſtellt ſich der Kiefergau-
menapparat dar, der bei genauerer Betrachtung aus drei beſonderen
Bogen, dem Oberkieferbogen, dem Gaumenbogen, die beide nach unten
hin unvollſtändig ſind, und dem Unterkieferbogen beſteht, welcher letz-
tere zwar nach unten hin vollſtändig geſchloſſen, in ſeinem Aufhänge-
theile gegen den Schädel zu aber mehr oder minder mit dem nächſt-
folgenden Bogen des Zungenbeines verwachſen iſt. Der Kiefergaumen-
Apparat iſt weſentlich zum Ergreifen und Feſthalten der Beute beſtimmt
und deßhalb meiſtens mit Zähnen beſetzt.

Ein eigentlicher Oberkieferbogen kömmt erſt bei den Haien und
Rochen vor, wo er aus einem einzigen zahntragenden Stücke beſteht,
welches durch Bänder und Muskeln beweglich an die Unterfläche des
Schädels befeſtigt iſt; bei den Rundmäulern iſt der Oberkiefer gänzlich
durch die Lippenknorpel erſetzt, und noch bei den Seekatzen (Chimaera)
ſind die Zahnplatten, die das obere Gewölbe der Mundhöhle bewaff-
nen, unmittelbar an der Unterfläche des Schädels feſtgewachſen, ſo
daß dieſe hier den fehlenden, zahntragenden Oberkiefer erſetzt. Bei
den Haien und Rochen, wo das Maul ſo weit nach hinten auf der
Bauchfläche angebracht iſt, wird der vom Schädel getrennte Oberkiefer
einfach mit dem Unterkiefer durch ein Gelenk verbunden und das Ge-
lenk durch das obere Stück des Zungenbogens an dem Schädel auf-
gehängt, während bei den Seekatzen der Unterkiefer noch unmittelbar
an einem knorpeligen Fortſatze des Schädels articulirt. Bei den
Stören iſt ein durchaus beweglicher Kiefergaumenapparat hergeſtellt,
der an einem einzigen Bogen aufgehängt iſt, an den zugleich der
Zungenbogen ſich befeſtigt, weßhalb wir dieſe Einrichtung erſt bei die-
ſen betrachten werden. Bei den gewöhnlichen Knochenfiſchen endlich
iſt die Einrichtung folgender Art:

Der vordere Rand des Maules wird von dem Oberkieferbogen
gebildet, der ſtets aus zwei Paaren von Knochen beſteht, mehr nach
[54] innen aus den Zwiſchenkiefern(Ossa intermaxillaria 17), nach außen
und hinten dagegen von den eigentlichen Oberkiefern(Maxillaria
superiora 18). Nur ſelten ſind die Zwiſchenkiefer miteinander oder
mit dem Schädel verwachſen, meiſtens haben ſie die Form eines Win-
kelhakens, deſſen äußerer Aſt den Mundrand bildet und Zähne trägt,
während der innere in einer Rinne der Schnauzenſpitze eingelenkt iſt.
Bei den Fiſchen mit vorſtreckbarem Maule, wie bei den Mäniden und
Sonnenfiſchen, iſt dieſer innere Aſt des Zwiſchenkiefers ſehr lang und
gleitet dann in ſeiner Rinne mit Leichtigkeit auf und nieder, wodurch
das Maul röhrenförmig vorgeſchnellt werden kann. Der äußere Aſt
bildet meiſt für ſich ganz allein den Rand der Mundſpalte, ſo daß der
eigentliche Oberkiefer(Maxillare superius 18) hinter ihm im Fleiſche
verborgen liegt und deßhalb auch von älteren Anatomen als Schnurr-
bartbein(Os mystacis) bezeichnet wurde. Bei vielen Fiſchen, wie
beim Hechte zum Beiſpiel, bildet der Oberkiefer zwar den hinteren
Theil des Mundrandes, trägt aber keine Zähne und nur bei ſehr
wenigen iſt das Verhältniß ſo, wie bei den Lachſen und Forellen, wo
der zahntragende Oberkiefer ſich an den Zwiſchenkiefer anfügt und die
Mundſpalte nach hinten zu fortſetzt. Zuweilen fehlt der Oberkiefer
ganz, in anderen Fällen iſt er ſogar in zwei oder mehrere Stücke
zerfallen.

Hinter dem Oberkieferbogen findet ſich als Schutz des Gaumen-
gewölbes eine aus mehreren Knochen gebildete Platte vor, welche nach
hinten zu mit dem Aufhängebogen des Unterkiefers verwachſen und
nach vorn gewöhnlich durch einen eigenen Fortſatz an dem Zwiſchen-
kiefer und in der Mitte durch einen zweiten an dem Schädel unter
[55] der Augenhöhle befeſtigt iſt. Es beſteht dieſer Bogen aus drei Kno-
chen, dem Gaumenbeine(Os palatinum 22), das dem Kiefer parallel
läuft und meiſtens mit Zähnen beſetzt iſt, welche einen zweiten inneren
Kreis hinter den Kieferzähnen bilden; aus dem Querbeine(Os
transversum 24), welches gewöhnlich den Gelenkfortſatz trägt, womit
der Gaumenapparat dem Schädel an der Augenhöhle eingelenkt iſt;
und aus dem Flügelbeine(Os pterygoïdeum 25), welches ſich an
die innere Seite des Suspenſoriums des Unterkiefers anlegt und mit
einem horizontalen Blatte den beweglichen Boden der Augenhöhle
bildet, die es von der Mundhöhle abſchließt. Bei den Quermäulern
und den Stören ſind alle dieſe Bogen auf ihren einfachen urſprüng-
lichen Gehalt reducirt, indem ſich bei den Haien und Rochen ein ein-
ziger Oberkiefer zeigt, hinter dem eine quere, das Gaumendach bildende
Platte liegt, welche als Flügelbein angeſehen werden muß, da ſich vor
ihr bei einigen Rochen noch eine kleine Gaumenplatte findet; bei den
Löffelſtören wird der Gaumenbogen von einem einzigen Stücke gebil-
det, welcher dem ebenfalls einfachen Oberkieferbogen platt aufliegt; und
bei den eigentlichen Stören endlich findet ſich hinter dem kleinen, aus
zwei Stücken gebildeten Oberkieferbogen eine mit ihm verbundene Platte,
welche das Dach des weit vorſchiebbaren Maules bildet und ſchon aus
den gewöhnlichen drei Stücken zuſammengeſetzt iſt.

Die beiden Unterkieferhälften ſind nur ſehr ſelten in der Mitte
mit einander verwachſen, meiſtens aber unbeweglich durch Faſermaſſe
oder Naht mit einander verbunden. Der Unterkiefer ſelbſt, der ge-
wöhnlich mit Zähnen bewaffnet iſt, beſteht ſtets aus mehreren Stücken,
gewöhnlich aus dreien, häufig aus vieren, zuweilen ſelbſt aus ſechſen,
wie bei den Krokodilen; unter dieſen ſind an dem Zahnſtücke(Os
dentale 34) allein die Zähne befeſtigt, ſo daß es für ſich allein den
unteren Mundrand bildet, während das Gelenkſtück(Os articulare 35)
hauptſächlich das Gelenk trägt, das nach hinten von dem Eckſtücke
(Os angulare 36) vervollſtändigt wird. Unterſucht man den geſamm-
ten Unterkiefer von innen, ſo ſieht man, daß das Gelenk und Zahnſtück
nur eine Art nach außen gewölbten Blattes bilden, das innen rinnen-
förmig ausgehöhlt iſt und in dieſer inneren Höhlung die Endbündel
des Kaumuskels und einen Knorpelſtreifen birgt, der ſtabförmig ſich
faſt durch die ganze Länge des Unterkiefers erſtreckt und deſſen Anfang
am Gelenke zuweilen zu einem eigenthümlichen Knöchelchen ausgebildet
iſt; — dieſer Knorpel (M) iſt der ſogenannte Meckel’ſche Knorpel,
das Rudiment der unteren Hälfte des embryonalen Knorpelbogens,
[56] um welchen ſich die Stücke des Unterkiefers in ähnlicher Weiſe als
Deckplatten gebildet haben, wie die Deckplatten am Schädel um die
urſprüngliche Schädelkapſel.

Das Unterkiefergelenk geſtattet faſt immer nur eine einfache He-
belbewegung von unten nach oben und wird von einer Art Flügelthür
unter ſich unbeweglicher Knochen getragen, die mit dem Gaumenbogen
zuſammen feſt verbunden, von beiden Seiten her die Mund- und Ra-
chenhöhle begrenzen und deren Erweiterung und Verengerung möglich
machen. Dieſe ganze Flügelthür, auf deren Außenſeite ſich die Kau-
muskeln feſtſetzen, iſt gewöhnlich an drei Stellen eng mit dem Schädel
eingelenkt, nämlich vorn an der Schnauzenſpitze durch das Gaumen-
bein, in der Mitte durch den Fortſatz des Querbeines an dem vorderen
Rande der Augenhöhle und hinten an dem Kamme der Schläfenſchuppe
durch das hier beweglich gewordene Zitzenbein. Dieſes Zitzenbein
(Os mastoïdeum 23) iſt gewöhnlich in ſeiner unteren Hälfte geſpalten
und bildet hierdurch zwei Arme, von welchen der eine mehr dem Zun-
genbogen, der andere dem Unterkieferbogen zugewandt iſt. Nach vorn
ſetzt ſich an dieſen Knochen eine Platte, welche den Raum zwiſchen
ihm und dem Flügel- und Gaumenbeine einnimmt und die man den
Paukenknochen(Os tympanicum 27) nennen kann; nach vorn und
unten ſetzen ſich dann an das Zitzenbein noch zwei Knochen feſt, ein
kleinerer, meiſt von griffelförmiger Geſtalt, der Hammerknochen
(Tympano-malleale 31), welcher aus der Verknöcherung des oberen
Stückes des Meckel’ſchen Knorpels hervorgegangen iſt, und das Qua-
dratbein(Os quadratum 26), welches das eigentliche Unterkiefer-
gelenk für ſich allein bildet und in deſſen oberem Ausſchnitte das
Hammerbein gewöhnlich wie in einem Zapfen ſteckt. Bei den gewöhn-
lichen Knochenfiſchen findet ſich an der hinteren Seite des auf dieſe
Weiſe von den angeführten Knochen gebildeten Flügels ein gewöhnlich
halbmondförmiger Knochen, welcher meiſtens oben von der Einlenkung
des Zitzenbeines an dem Schädel bis gegen das Unterkiefergelenk ſich
hin erſtreckt und mit einem Falze an den Rand des Zitzenbeines, des
Hammerbeines und des Quadratbeines eingelenkt iſt. Dieſer Knochen
iſt der Vorderdeckel(Praeoperculum 30), ein für die Syſtematik
ſehr bedeutſamer Knochen, weil er mit ſeinem freien Rande meiſt hinten
an der Wange hervorſteht und hier oft beſondere Vorſprünge, Zähne-
lungen und Stacheln zeigt, die bei Familien, Gattungen und Arten
eine große Beſtändigkeit wahrnehmen laſſen. Bei den Welſen und
überhaupt bei denjenigen Familien, wo das Gerüſte, welches den Un-
[57] terkiefer- und Zungenbogen trägt, noch nicht vollſtändig getrennt iſt,
zeigt ſich dieſer Vorderdeckel mit einem mehr oder minder bedeutenden
Flügel ſeines inneren Randes zwiſchen das Zitzenbein und das Qua-
dratbein eingeſchoben, eine Bildung, die inſofern Bedeutung hat, als
ſie zeigt, daß dieſer eingeſchobene Fortſatz nichts anderes iſt, als das
noch ungetrennte Hammerbein, welches bei weiterer Spaltung des
Unterkiefer- und Zungenbogens bei den Knochenfiſchen ſich gänzlich
los löſet. Der Vorderdeckel iſt meiſt in ſeiner ganzen Länge durch
einen Hauptarm des Schleimkanals durchzogen, der ſich nach unten
weiter auf den Unterkiefer fortſetzt; unter ſeinen vorſtehenden Rand
bergen ſich die Knochen, welche den Kiemendeckel zuſammenſetzen und
die wie eine Klappe auf der Kiemenſpalte ſich auf und nieder bewegen.
Gewöhnlich iſt dieſer Kiemendeckelapparat, der bei den übrigen Wirbel-
thieren kein Analogon hat und zu den Hauptknochen gezählt werden
muß, aus drei Stücken gebildet, dem Kiemendeckel(Operculum 28),
welcher auf ſeiner inneren Seite eine große Gelenkgrube trägt, mittelſt
der er an einem hinteren Fortſatze des Zitzenbeines eingelenkt iſt; dem
Unterdeckel(Suboperculum 32), meiſtens durch Naht mit dem un-
teren Rande des Kiemendeckels verbunden; und dem Zwiſchendeckel
(Interoperculum 33), welcher den Raum vor dem Unterdeckel gegen
den Vorderdeckel hin ausfüllt. Die gegenſeitigen Verhältniſſe dieſer
drei Knochen, ihre Geſtalt, ihre äußeren Verzierungen wechſeln in
mannigfaltiger Weiſe und bieten vortreffliche Charaktere zur Unter-
ſcheidung der Gattungen und Arten dar.

Nimmt man den Apparat, den wir ſoeben beſchrieben, weg, ſo
zeigt ſich die Mundhöhle der Knochenfiſche durch vielfache Bogen be-
ſchränkt, von denen die meiſten Kiemenfranzen tragen, der vordere
aber, der Zungenbogen, niemals deren beſitzt. Die Endſpitzen
dieſes Bogens laufen vorn in dem Zungenbeine(Os hyoïdeum)
zuſammen, welches aus einer Reihe unpaarer, in der Mittellinie hin-
ter einander liegender Knochenſtücke beſteht, die zwiſchen den beiden
Unterkieferäſten den Kiel der Kehle bilden und an welchen auch die
übrigen Kiemenbogen angeheftet ſind. Nach vorn ſetzt ſich dies Zun-
genbein meiſt in einen eigenthümlichen Knochen, den Zungenkno-
chen fort, welcher die vordere Spitze der Zunge bildet und ſehr
häufig mit Zähnen beſetzt iſt. Jeder Arm des Zungenbeinbogens be-
[58]

ſteht aus mehreren, gewöhnlich drei Stücken und heftet ſich durch
einen kleinen Knochen, den Griffelknochen(Os styloïdeum 29) ſo
auf der inneren Seite des Vorderdeckels an, daß dieſer gleichſam als
ſeine Fortſetzung nach oben erſcheint. An dem äußeren Rande der
Zungenbeinhörner ſind bei faſt allen Knochenfiſchen platte, ſäbelför-
mige Knochen eingelenkt, welche die Fortſetzung des Kiemendeckelappa-
rates bilden und zur Spannung einer Haut dienen, die den Kiemenſpalt
unter der Kehle ſchließt und die man die Kiemenhaut(Membrana
branchiostega) nennt. Die Zahl dieſer Kiemenhautſtrahlen (43)
iſt bei den verſchiedenen Gruppen äußerſt beſtändig und daher ein
gutes Merkmal für die Syſtematik. Bei vielen ausgeſtorbenen Schmelz-
ſchuppern ſind dieſe Strahlen in derſelben Weiſe, wie bei dem Flöſ-
ſelhecht (Polypterus) durch zwei dreieckige Knochenplatten erſetzt, welche
von untenher den Kehlraum zwiſchen den Unterkieferäſten decken. Bei
den Knorpelfiſchen finden ſich meiſtens auch dieſe knorpeligen Kiemen-
hautſtrahlen, während der Kiemendeckelapparat ihnen gänzlich fehlt
[59] und der knorpelige Zungenbogen in der Zahl ſeiner Stücke ſehr
wechſelt.

Hinter dem Zungenbeinbogen folgen einerſeits an dem unpaaren
Zungenbeine, andererſeits an dem Schädel eingelenkt bei allen Quer-
mäulern, Ganoiden und übrigen Knochenfiſchen vier harte Bogen,
welche bei den meiſten Knorpelfiſchen aus nur zwei Stücken zuſam-
mengeſetzt ſind, bei den Knochenfiſchen dagegen gewöhnlich vier be-
ſitzen und auf ihrer hinteren Seite mit Kiemenblättchen beſetzt ſind,
während ſie vorn gewöhnlich Stacheln oder ſelbſt Zähne tragen, die
eine Art von Reuſe am vorderen Eingange des Schlundes bilden.
Dieſe Kiemenbogen nehmen von vorn nach hinten an Größe ab
und ſind nach oben durch beſondere Knöchelchen, die oberen Schlund-
knochen(Ossa pharyngea superiora) an den Schädel befeſtigt. Ge-
wöhnlich ſind dieſe oberen Schlundknochen nur klein und oft mit Zäh-
nen beſetzt, bei der Familie der Labyrinthfiſche aber werden ſie unge-
heuer groß, blattförmig gewunden und dienen als Reſervoir für das
Waſſer, welches zur Anfeuchtung der Kiemen beſtimmt iſt.

Als letzter Schluß der mit dem Zungenbeine in Zuſammenhang
ſtehenden Knochen verdient ein unvollſtändiger Bogen Erwähnung,
welcher bei dem Embryo zwar Kiemen trägt, die ſich aber ſpäter ver-
lieren und der bei dem erwachſenen Fiſche niemals den Schädel erreicht,
ſondern nur den Eingang des Schlundes von unten umfaßt. Gewöhn-
lich beſteht dieſer Bogen nur aus je einem ſeitlichen Knochenſtücke,
das auf ſeiner Innenfläche häufig mit Zähnen beſetzt iſt und das man
die unteren Schlundknochen(Pharyngea inferiora) genannt hat.
Bei einer ganzen Unterordnung von Knochenfiſchen ſind dieſe Schlund-
knochen in der Mittellinie zu einem einzigen unpaaren Stücke ver-
wachſen.

Das von dem Knochenſyſteme eingeſchloſſene Centralnerven-
ſyſtem beſteht bei allen Fiſchen aus einem mehr oder minder ge-
ſtreckten, ſtrangartigen Rückenmarke, das in dem oberen Kanale der
Wirbelſäule eingeſchloſſen iſt, und aus einem mehr gewölbten vorde-
ren Theile, dem Gehirne. Aus dem Rückenmarke entſpringen in
Abſätzen, welche den einzelnen Rückenwirbeln entſprechen, die Rücken-
[60]

marksnerven mit zwei Wurzeln, einer vorderen oder unteren, welche
die bewegenden Faſern enthält, und einer hinteren oder oberen, die
ſtets vor ihrer Verbindung mit der anderen zu einem Knoten an-
ſchwillt und in welcher die empfindenden Faſern verlaufen. Beide
Wurzeln treten meiſt mittelſt geſonderter Löcher aus dem Wirbelkanale
aus und verbinden ſich außerhalb deſſelben durch Queräſte, um dann
ſich hauptſächlich in die ſeitlichen Muskelmaſſen zu verbreiten. Das
Gehirn iſt im Verhältniſſe zu dem Rückenmarke ſowohl, wie zu dem
Körper nur äußerſt klein und füllt die Schädelhöhle meiſt bei weitem
nicht aus. Am beträchtlichſten erſcheint es bei den quermäuligen Kno-
chenfiſchen, wo es auch die complizirteſte Bildung beſitzt. Im allge-
meinen unterſcheidet man an ihm drei Hauptabtheilungen, Vorder-,
Mittel- und Hinterhirn, die ſich bald mehr, bald minder ſcharf von
einander ſcheiden und zugleich wieder häufig in Unterabtheilungen zer-
fallen. Nach vorn bildet der Riechnerve die direkte Fortſetzung des
Gehirnes und zeigt meiſtens in ſeinem Urſprunge zwei ſtärkere Kno-
ten, hinter welchen zwei paarige, meiſt ſolide Anſchwellungen folgen,
die das Vorderhirn (großentheils das Analogon der Hemiſphären
des großen Gehirnes der Säugethiere und des Menſchen) bilden. Auf
dieſe, gewöhnlich kleineren Vorderhirnmaſſen, die in der Tiefe durch
eine quere Commiſſur vereinigt ſind, folgen die größeren Anſchwel-
lungen des Mittelhirnes, von welchen die Sehnerven nach vorn
hin ihren Urſprung nehmen und unter welchen der Hirnanhang mit
ſeinem Trichter ſich befindet. Im Inneren ſind dieſe Anſchwellungen des
[61] Mittelhirnes hohl und zeigen meiſt mannigfaltig gewundene Anſchwellun-
gen an ihrer Hinterwand, welche in ihre Höhle hineinragen und den Vier-
hügeln, den Seh- und Streifenhügeln entſprechen. Hinter dem Hirn-
anhange finden ſich auf der Unterfläche als Ausbildungen des Hirn-
ſtammes zwei ſeitliche Anſchwellungen, die man die unteren Hirnlappen
genannt hat. Das Hinterhirn endlich beſteht wieder aus zwei
Theilen, dem kleinen Gehirne, welches zuweilen ungemein ausgebil-
det iſt und die Form einer phrygiſchen Mütze hat, und dem verlän-
gerten Marke, das nach oben geſpalten iſt und deſſen Höhle ſich unter
dem kleinen Gehirne durch bis nach vorn in die Höhlung des Mittel-
hirnes erſtreckt. Die vielfachen Streitigkeiten, welche über die Deu-
tung der einzelnen Theile des Fiſchgehirnes entſtanden, kamen
hauptſächlich daher, daß man es mit dem Gehirne der erwachſenen
Thiere vergleichen wollte, während ſeine Deutung nur dadurch ſicher-
geſtellt werden kann, daß man die Hirnbildung des Fiſchembryo’s mit
derjenigen der Embryo’s der höheren Thiere vergleicht.

Die Zahl der aus dem Gehirne entſpringenden Nerven iſt faſt
überall dieſelbe und nur bei dem niedrigſten Fiſche, dem Lanzettfiſch-
chen, findet ſich in dieſer Beziehung eine Ausnahme, indem hier nur
einige wenige Nerven als Hirnnerven angeſprochen werden dürften,
die noch zudem nach dem Typus der Rückennerven ausgebildet ſind.
Der Riechnerve(nervus olfactorius 1) iſt faſt bei allen Fiſchen
ſehr ſtark und bildet, wie ſchon bemerkt, die unmittelbare Fortſetzung
des Gehirnes nach vorn; der Sehnerve(nervus opticus 2) erſcheint
nur bei den blinden Fiſchen, deren ſehr wenige ſind, an Maſſe unbe-
deutend und bildet faſt überall ein zuſammengefaltetes Längsband.
Hinſichtlich des Verhaltens der beiden Sehnerven zu einander findet
ein weſentlicher Unterſchied ſtatt, indem ſie bei den eigentlichen Kno-
chenfiſchen ſich vollſtändig in der Weiſe kreuzen, daß der aus der
rechten Hirnhälfte entſpringende Nerve gänzlich in das linke Auge
geht, der aus der linken Hälfte kommende dagegen ſich zu dem rech-
ten Auge begiebt, zuweilen ſelbſt in der Weiſe, daß der eine Nerve
den anderen durchbohrt; bei den Knorpelfiſchen dagegen, ſowie bei den
Ganoiden treten die beiden Sehnerven mit ihrem Innenrande zuſam-
men und verſchmelzen hier ſo miteinander, daß ſie ein liegendes Kreuz,
ein wahres Chiasma bilden. Zu den Augenmuskeln treten gewöhnlich
drei Nervenpaare, die ſich auch bei allen übrigen Wirbelthieren wie-
derfinden, wo der Bewegungsapparat des Auges ausgebildet iſt. Das
vierte Paar(nervus patheticus 4) vertheilt ſich einzig in dem obe-
[62] ren ſchiefen Augenmuskel, das ſechſte Paar(nervus abducens 6)
nur in dem äußeren geraden Augenmuskel, während das dritte
(n. oculomotorius 3) die übrigen vier Augenmuskeln beſorgt. Bedeu-
tend groß iſt das fünfte Nervenpaar(n. trigeminus 5), welches
unmittelbar hinter dem Mittelhirne aus dem Hirnſtamme entſpringt
und Zweige für das Auge, für den Oberkiefer, für die Wangenge-
gend, für den Gaumen und den Unterkiefer abgiebt; gewöhnlich ent-
ſpringt aus ihm noch ein beſonderer Zweig, welcher neben den Dorn-
fortſätzen der Wirbel nach hinten läuft. Dieſes fünfte Nervenpaar,
der Empfindungsnerve für die ſämmtlichen Geſichtstheile, giebt auch
unmittelbar nach ſeinem Urſprunge Faſern an das zunächſtliegende
Nervenpaar, den Geſichtsnerven(n. facialis 7) ab, welcher die
bewegenden Nervenfaſern des Geſichtes enthält und bei den Fiſchen
auf einen einzigen Aſt reduzirt iſt, der an dem Kiemendeckel hinab-
läuft und ſich hauptſächlich an die wenigen Muskeln des Geſichtes
verzweigt. Das achte Paar, oder der Gehörnerve(n. acusticus 8)
iſt meiſtens ſehr bedeutend, aber nur kurz, da er unmittelbar von
dem Gehirne an die Innenfläche des Gehörlabyrinthes tritt. Hinter
dem Gehörnerven findet ſich der Geſchmacksnerve(n. glossopha-
ryngeus 9), welcher durch ein eigenes Loch des Schädels in die Kie-
menhöhle dringt, dort einen Knoten bildet und dann einen Zweig in
den Gaumen und einen anderen ſtärkeren über den erſten Kiemenbogen
hinweg an die Zunge ſchickt. Das zehnte Paar, der herumſchwei-
fende Nerve(n. vagus 10), iſt bei allen Fiſchen außerordentlich
ſtark, entſpringt zur Seite des verlängerten Markes mit vielen Wur-
zeln, bildet meiſt einen großen Knoten, von welchem aus ſeine Zweige
an die Kiemenbögen, den Schlund, den Magen, das Herz und die
Schwimmblaſe gehen und ſendet außerdem einen bedeutenden Zweig
nach hinten, welcher ganz oberflächlich unter der Haut, dem Seiten-
kanale entlang verläuft und dieſem Zweige zuſchickt, die in den Am-
pullenartigen Ausſackungen des Seitenkanales ſich verzweigen. Der
eilfte Hirnnerve fehlt allen durch Kiemen athmenden Wirbelthie-
ren, dagegen iſt faſt bei allen Fiſchen ein dem zwölften Paare, dem
Zungenfleiſchnerven(n. hypoglossus 12) entſprechender Nerve vor-
handen, welcher aber weit nach hinten, in derſelben Weiſe wie ein
Rückenmarksnerve, von dem verlängerten Marke entſpringt, ſich mit
den erſten Rückenmarksnerven verbindet und dann erſt ſich in den
Muskelmaſſen unter der Zunge verzweigt. Es ergiebt ſich aus dieſer
Anordnung der Hirnnerven, daß derſelbe Typus durch alle Wirbel-
thierklaſſen hindurchgeht und wir dürfen demnach auch wohl, ohne
[63] daß nähere Unterſuchungen hierüber angeſtellt wären, den Nerven der
Fiſche dieſelben Funktionen zuſchreiben, welche bei den höheren Wir-
belthieren nachgewieſen ſind.

Die Sinnesorgane des Kopfes ſind bei faſt allen Fiſchen
vorhanden und zeigen nur äußerſt ſelten eine rudimentäre Ausbildung,
ob ſie gleich in ihrer Struktur denjenigen der höheren Thiere nach-
ſtehen. Bei den niederſten Fiſchen, den Lanzettfiſchen und Rundmäu-
lern, iſt die Naſe nur einfach und bildet entweder eine becherförmige
Grube oder ein tiefes, bald häutiges, bald knorpeliges Rohr, welches
bei den Neunaugen geſchloſſen — bei den Ingern (Myxine) aber hin-
ten in die Mundhöhle geöffnet iſt. Bei allen übrigen Fiſchen liegt
die gewöhnlich zierliche Sternfalten bildende Naſenſchleimhaut jeder-
ſeits in einer Grube, welche vorn an der Schnauze in dem Kopfknor-
pel angebracht iſt und bald mit einer Klappe geſchloſſen werden kann,
bei den Knochenfiſchen aber meiſtens zwei hinter einander liegende
Oeffnungen hat, von denen die vordere zuweilen eine durch eine Kno-
chenplatte geſtützte Klappe beſitzt. Das Auge iſt meiſtens ſehr groß,
vorn abgeplattet nnd ſcheint niemals zu fehlen, iſt aber bei den blin-
den Fiſchen mit undurchſichtiger Körperhaut überzogen und entbehrt
dann auch der Augenmuskeln, die ſonſt faſt ſtets in der Sechszahl,
vier gerade und zwei ſchiefe, vorhanden ſind. Augenlider kommen
nur ſelten vor und erſcheinen dann gewöhnlich nur als Falten, die
unbeweglich ſind. Die äußere weiße Augenhaut (Sclerotica) iſt mei-
ſtens in ihrem Inneren durch Knorpel oder Knochenplatten geſtützt
und gewöhnlich durch einen ſehnigen oder knorpeligen Stiel an der
Hinterwand der Augenhöhle befeſtigt; ſie hat die Form eines nach
außen gerichteten Bechers und trägt in dem Falze ihres äußeren Ran-
des die platte, in der Mitte dünnere Hornhaut; ſie wird von hinten
her in der Mitte durch den Sehnerven durchbrochen, welcher ſich in-
nen im Auge zu der becherförmigen Netzhaut (Retina) ausbreitet.
Zwiſchen der Netzhaut und der weißen Augenhaut liegt die aus meh-
reren Schichten beſtehende Aderhaut (Choroidea), welche nach vorn
an dem Falze der Hornhaut ſich befeſtigt und ſich nach Innen als
Regenbogenhaut (Iris) fortſetzt, die gewöhnlich äußerſt lebhaft glän-
zende Metallfarben beſitzt. An der inneren Seite geht dem urſprüng-
lichen Augenſpalte entſprechend eine ſichelförmige Falte der Aderhaut
nach Innen, welche die Netzhaut und den Glaskörper durchbricht und
ſich an die hintere Fläche der Linſe feſtſetzt. Dieſe iſt ungemein groß,
gewöhnlich faſt kugelrund und liegt in einer vorderen Grube des
[64] Glaskörpers, der ſie becherförmig von hinten umgiebt, unmittelbar
hinter der meiſt runden Pupille. Als ein den Augen vieler Knochen-
fiſche höchſt eigenthümliches Gebilde müſſen wir noch die Choroidealdrüſe
erwähnen, ein meiſt hufeiſenförmiges Wundernetz, welches von
den Gefäßen des Auges gebildet wird und allen Knochenfiſchen zu-
kommt, welche Nebenkiemen beſitzen. — Das Gehörorgan, welches

ſtets gänzlich in dem Schädel eingeſchloſſen iſt, beſteht nur aus dem
Labyrinthe und liegt bei den Rundmäulern in eigenen, mit der Schä-
delhöhle nur durch das Loch der Ohrnerven communicirenden Kapſeln,
bei den Quermäulern ſeitlich in der Knorpelſubſtanz des Schädels,
bei den Knochenfiſchen theilweiſe in den ſeitlichen Knochen und Knor-
peln des Schädels, theilweiſe auch frei in der Schädelhöhle ſelbſt. Es
ſcheint nur den Lanzettfiſchen zu fehlen und beſteht bei den Rundmäu-
lern aus einem Säckchen, welches entweder nur ein oder zwei halb-
zirkelförmige Kanäle zeigt; bei den Knochenfiſchen beſteht es aus einem
gewöhnlich abgeplatteten Sack, der meiſtens zwei, eine größere
und eine kleinere ſteinharte kryſtalliniſche Conkretion enthält, und
aus einem häutigen Vorhofe, in welchem drei halbzirkelförmige Kanäle
ſo einmünden, daß drei Ampullen gebildet werden, an deren Grunde
meiſtens ebenfalls kryſtalliniſche Kalkanhäufungen ſich finden. Bei den
Quermäulern endlich bilden ſich in dem in mehrere Abtheilungen zer-
fallenen Sacke nur weiche kreideartige Conkremente, dagegen iſt das
ganze Gehörorgan in ein knorpeliges Labyrinth eingeſchloſſen, deſſen
[65] innere auskleidende Haut Fortſätze abſchickt, welche das häutige Laby-
rinth befeſtigen und deſſen Höhlung durch einen oder zwei Kanäle
mit einer am Hinterhaupte befindlichen Grube in Verbindung ſtehen,
eine Bildung, wodurch das erſte Rudiment eines äußeren Ohres her-
geſtellt wird.

Der Klaſſe der Fiſche eigenthümlich ſind die elektriſchen Or-
gane, die man indeß mit Sicherheit bis jetzt nur bei wenigen Fiſchen,

nämlich bei der Gruppe
der elektriſchen Rochen
(Torpedo), bei dem Zit-
teraale (Gymnotus), dem
Zitterwels (Malapteru-
rus) und bei den Nil-
hechten (Mormyrus)
nachgewieſen hat. Bei
allen dieſen Fiſchen be-
ſtehen dieſe Apparate,
welche ihre Nerven aus
dem fünften oder dem
herumſchweifenden Paare
oder auch aus dem Rü-
ckenmarke erhalten, aus
gallertartigen Säulen,
welche in häutigen gefäß-
reichen Wänden einge-
ſchloſſen ſind und durch
eine Menge häutiger
Querwände durchſetzt
werden, ſo daß ſie in
der That eine gewiſſe
Aehnlichkeit mit galvani-
ſchen Säulen darbieten.
Auf dieſen häutigen
Zwiſchenwänden verbrei-
ten ſich hauptſächlich die
Nerven, welche äußerſt
zierliche Geflechte bilden und mit ungemein feinen Fäden im Gewebe
der Zwiſchenwände endigen. Die Lagerung dieſer Organe iſt ſehr
verſchieden. Bei den Zitterrochen finden ſich ihrer zwei, die den
mondförmigen Raum zwiſchen dem Vorderkörper einerſeits und der
Vogt, Zoologiſche Briefe II. 5
[66]

[67] Bruſtfloſſe andererſeits ausfüllen und aus einer Menge ſechseckiger,
ſenkrecht ſtehender Säulen beſtehen, deren Zwiſchenwände hori-
zontal übereinander geſchichtet ſind; bei dem Zitteraale, dem kräf-
tigſten aller elektriſchen Fiſche, erſtrecken ſich die Organe zu beiden Sei-
ten des Schwanzes mit horizontalen Säulen und ſenkrechten Quer-
wänden und theilen ſich in zwei Hälften, eine obere größere und eine
untere ſehr kleine, welche den Dornfortſätzen des Schwanzes anliegt.
Bei dem Zitterwelſe liegen die beiden Organe unmittelbar unter der
Haut längs des Leibes und beſtehen größtentheils aus häutigen Blät-
tern mit ſehr kleinen rautenförmigen Zellen. Bei den Nilhechten end-
lich finden ſich nur zwei Säulen, eine obere und untere jederſeits,
die in der Schwanzwurzel unter den Muskeln an den oberen und
unteren Dornfortſätzen der Wirbel anliegen und quere, ſenkrecht ge-
ſtellte Scheidewände zeigen.

Die Verdauungsorgane der Fiſche ſind mannigfacher Weiſe
entwickelt und erreichen zuweilen einen hohen Grad von Complikation.
Von beſonderer Wichtigkeit für die Syſtematik iſt beſonders der Ein-
gang in die Verdauungswege, die Mund- und Rachenhöhle, deren
Zuſammenſetzung durch verſchiedene Knorpel- oder Knochenſtücke wir
ſchon vorher angaben. Es giebt in der That faſt keinen Knochen
unter der Zahl derjenigen, die an der Bildung der Mund- und Ra-
chenhöhle Antheil nehmen, welcher nicht in dieſen oder jenen Fällen
mit Zähnen beſetzt ſein könnte. Einigen, wie den Stören und den
Büſchelkiemern, fehlen freilich die Zähne durchaus. Bei anderen kom-
men ſie nur an einzelnen Knochen vor, wie z. B. bei den Karpfen
nur an den Schlundknochen; nur ſehr ſelten ſehen wir ſie an allen
zahntragenden Knochen entwickelt. Gewöhnlich findet man beim Oeff-
nen des Rachens eines Fiſches auf dem Gaumengewölbe zwei paral-
lele Zahnbogen, von denen der äußere den Zwiſchenkiefern, der innere
den Gaumenbeinen angehört und einen mittleren, dem Pflugſchaarbeine
zukommenden Streifen, während unten ein einziger Zahnbogen vom
Unterkiefer und eine mittlere Reihe vom Zungenbeine getragen wird.
Nach hinten zu ſind gewöhnlich ſämmtliche Kiemenbogen und die obe-
ren und unteren Schlundknochen mit Zähnen und Spitzen beſetzt und
bilden ſo einen ſtacheligen Eingangstrichter in den Schlund. In ſel-
teneren Fällen nehmen auch die Oberkieferknochen, die Flügelbeine und
das Keilbein an der Bezahnung Antheil und vervollſtändigen ſo die
an dem Gaumengewölbe ſichtbaren Zahnlinien. Was nun die Form
5*
[68] der Zähne betrifft, ſo iſt dieſelbe in keiner Klaſſe ſo mannigfaltig,
als gerade bei den Fiſchen und es hält in der That ſchwer,
die wechſelnden Geſtalten unter beſtimmte Normen zu bringen.
Im Allgemeinen kann man zwei Hauptformen unterſcheiden: Fang-
zähne mit mehr ſpitzen Kronen und Mahlzähne mit mehr breiten,
platten Kronen, deren Formen indeß mannigfach in einander über-
gehen. Die Fangzähne haben gewöhnlich die Form eines ſpitzen
Kegels, der nach hinten etwas umgekrümmt iſt, ſo daß er eine Ha-
kengeſtalt erhält; — im Allgemeinen zeigt ſich dann eine Tendenz zur
ſeitlichen Zuſammendrückung, ſo daß der Hakenzahn mehr oder min-
der ſcharfe Ränder erhält und ſeine Spitze einer Dolchklinge oder
einem Lanzeneiſen ähnlich wird; gewöhnlich iſt nur eine ſcharfe Spitze
vorhanden, zuweilen aber finden ſich Widerhaken oder mehrfache Zacken
oder eine meiſelartige Schneide ſtatt einer einfachen Spitze; manchmal
ſind dieſe Fangzähne ungeheuer groß, ſo ſelbſt, daß ſie beweglich
ſind und bei der Schließung des Maules, die ſonſt unmöglich wäre,
in den Rachen zurückgelegt werden; bei einiger Größe ſtehen ſie ge-
wöhnlich in einfacher Reihe in abgemeſſenen Zwiſchenräumen von
einander, ſo daß ſie von beiden Kinnladen her übergreifen, wo dann
oft dieſe Zwiſchenräume durch viele kleinere Zähne ausgefüllt werden.
Dünnere, feinere Fangzähne drängen ſich mehr zuſammen und bilden
einen ganzen Wald auf der Oberfläche der zahntragenden Knochen.
Sind dieſe Zähne noch lang und ſtark, ſo nennt man ſie Kamm-
zähne; — Raſpelzähne ſolche, welche kürzer, aber ziemlich ſtark; Bür-
ſtenzähne, wenn ſie etwa den Borſten einer abgenutzten Bürſte glei-
chen, und Sammetzähne, wenn ſie ſo fein geworden ſind, daß ſie ſich
eher durch das Gefühl, als durch das Geſicht unterſcheiden laſſen.
Die Gaumenzähne der Hechte, die Zähne der Barſche und Aalraupen
(Lota) können unter unſeren Flußfiſchen Beiſpiele dieſer verſchiedenen
Arten der gehäuften Fangzähne bieten. Die Mahlzähne ſind nicht
minder mannigfaltig. Da ſie beſonders dazu beſtimmt ſind, härtere
Theile, wie z. B. Muſchel- und Krebsſchaalen zu zermalmen, ſo bil-
den ſie meiſt flache Scheiben oder mehr oder minder gewölbte Maſſen,
welche gewöhnlich durch gegenſeitige Reibung ſich mehr oder minder
abnutzen. Dieſe platten oder gewölbten Zähne gehen zuweilen un-
merklich in die Form ſtumpfer Kegel über; — manchmal ſind ſie ſehr
groß, vereinzelt, in andern Fällen ſehr klein und ſchießen dann wie
Pflaſterſteine zu einer gemeinſamen Decke zuſammen. Oft ſind dieſe
Platten ſo gebildet, daß ſie vorn einen ſchneidenden Rand herſtellen,
ähnlich dem Schnabel eines Vogels oder einer Schildkröte, und daß
ſie weiter nach hinten eine horizontale Oberfläche bieten, welche zum
[69] Zermalmen dient. Die Struktur der Zähne zeigt ebenfalls grö-
ßere Mannigfaltigkeiten, als in irgend einer anderen Klaſſe vorkom-
men und die Zahnſubſtanzen ſind bei weitem zahlreicher und ihre
Anordnung wechſelvoller, als ſonſt im Thierreiche. Bei den Rund-
mäulern und den Panzerwelſen beſtehen die Zähne aus einer gelben
Hornſubſtanz, die bei den erſteren einen flachen Kegel, bei den letzteren
einen ſpitzigen Haken bildet. Bei den meiſten übrigen Fiſchen wird
die Hauptmaſſe der Zähne von der eigentlichen Zahnſubſtanz gebildet,
einer harten, durchſichtigen Maſſe, welche von Kalkröhrchen durch-
zogen wird, die ſich meiſt nach der Außenfläche des Zahnes hin ver-
zweigen und mit der inneren von der gefäß- und nervenreichen Zahn-
pulpe erfüllten Zahnhöhle in Communikation ſtehen. Nach außen
iſt dieſe Zahnſubſtanz gewöhnlich von Schmelz überzogen, der bei den
Fiſchen nur ſelten jene Säulenſtructur zeigt, welche bei den Säuge-
thieren bekannt iſt, ſondern meiſt vollkommen homogen und von glas-
artiger Sprödigkeit erſcheint. Bei den Fangzähnen bildet dieſer
Schmelz gewöhnlich nur eine Art Kappe für die Spitze und bei den
Mahlzähnen erſcheint er ſehr oft nur an den Rändern, da er in der
Mitte der Zähne abgenutzt iſt. An vielen, namentlich zuſammenge-
ſetzten Zähnen zeigt ſich dann noch eine Verbindungsſubſtanz, ein

[70] Cäment, welches meiſtens viel weicher iſt, als die übrigen Subſtan-
zen und durch die Ausbildung von fein verzweigten Kalkräumen der
Knochenſubſtanz einigermaßen ähnlich erſcheint. Betrachtet man das
Verhältniß dieſer Subſtanzen zu einander und zu der ernährenden
Zahnpulpe, welche ſtets im Inneren des Zahnes ſich findet, ſo erge-
ben ſich mehrere verſchiedene Typen der Struktur. Die einfachſte
Struktur iſt diejenige, welche die meiſten kegelförmigen Fangzähne
zeigen. Der Zahn bildet einen Hohlkegel, deſſen innere Axenhöhle
von der gleichfalls kegelförmigen Zahnpulpe eingenommen iſt. Man
kann dieſe Zähne einfache nennen. Bei den Zähnen mit gefal-
teter Zahnſubſtanz, die ſtets Fangzähne ſind und hauptſächlich
nur bei Knochenfiſchen, wie z. B. beim Knochenhechte (Lepidosteus),
vorkommen, zeigen ſich an der Außenſeite der Zähne tiefe Längsſtrei-
fen, welche beſonders an der Baſis hervortreten und nach der Spitze
hin allmälig abnehmen. Unterſucht man dieſe Zähne genauer, indem
man Querſchnitte macht, ſo ſieht man, daß urſprünglich zwar in der
Mitte eine einfache Markhöhle exiſtirt, daß aber die Zahnſubſtanzen
um dieſelbe herum in zierliche Falten gelegt ſind, die wie die Falten
eines dicken Teppiches erſcheinen, ſo daß die Markhöhle überall in
dieſe Falten ſeitliche Ausläufer ſchickt. Zuweilen werden nun dieſe
Faltungen ſo bedeutend, daß ſie einander berühren, zuſammenwachſen
und nun auf dem Durchſchnitte gewundene Gänge bilden, ſo daß von
der urſprünglichen Markhöhle faſt keine Spur mehr übrig bleibt. So
wird denn der Uebergang zu einem dritten Typus der Zahnſtruktur
gebildet, zu den Zähnen mit netzförmigen Markkanälen,
welche im ganzen Thierreiche einzig bei den Fiſchen vorkommen und
ſtets Fangzähne ſind. Hier findet ſich durchaus keine Markhöhle
mehr. Die Gefäße und Nerven der Zahnpulpe durchſetzen die Zahn-
ſubſtanz nach allen Richtungen hin in Geſtalt netzförmiger Kanäle,
von denen die Zahnröhrchen ausgehen und dieſe ganze Maſſe iſt an
der Krone von einer zuſammenhängenden Schicht von Schmelz über-
goſſen. Endlich als letzte Form ſtellen ſich die zuſammengeſetzten
Zähne dar, welche nur unter der Form von Mahlzähnen auftreten
und den Knorpelfiſchen eigenthümlich ſind. Auch hier findet ſich keine
gemeinſame Markhöhle, ſondern einzelne ſenkrechte Markröhren, welche
bald gänzlich vereinzelt, bald von einem gemeinſamen Gefäßnetze von
unten her nach der Oberfläche des Zahnes in die Höhe ſteigen. Jede
dieſer Markröhren ſtellt gleichſam einen hohlen Cylinder von Zahn-
ſubſtanz vor, der ſenkrecht auf der Abnutzungsfläche der Zahnkrone
ſteht und alle dieſe einzelnen Cylinder ſind gewöhnlich durch Cäment
[71] zu einer gemeinſamen Maſſe zuſammengegoſſen. Die Befeſtigung
der ſo verſchieden gebildeten Zähne zeigt ebenfalls mehrfache Verſchie-
denheiten. Sehr häufig liegen die Zahnkronen nur in der Schleim-
haut des Mundes und laſſen ſich mit dieſer abziehen, ja ſelbſt, wenn
ſie eine wahre Wurzel haben, wie dieß nur bei den Knorpelfiſchen
vorkommt, ſo iſt dieſe ſtets ſehr ſchwammige Wurzel niemals in eigene
Zahnhöhlen eingekeilt, ſondern nur in die verdickte Schleimhaut ein-
geſenkt und durch vielfache Sehnenfäden in derſelben befeſtigt. Bei
den Knochenfiſchen zeigt ſich niemals eine eigentliche Wurzel und eine
ſolche Einkeilung der Zähne in beſondere Zahnhöhlen, wie ſie z. B.
bei den menſchlichen Zähnen vorkommt. Die Zahnkronen ſind meiſtens
auf eigene Knochenzapfen aufgeſetzt, mit denen ſie entweder durch fa-
ſerige Bandmaſſen verbunden oder auch förmlich verwachſen ſind.
Die Gefäße und Nerven der Zähne dringen dann durch ein Loch
an dem inneren Rande des Sockels ein und durchſetzen denſelben, um
in die Markhöhle des Zahnes zu gelangen; bei einigen Fiſchen ſogar
ſind die Zähne dadurch befeſtigt, daß ihre Kanten in einander eingrei-
fen und dort oft mit Zähnelungen verſehen ſind, ſo daß ſie eine
nathförmige Verbindung zeigen. — Die Entwickelung der Zähne
findet wie es ſcheint, bei allen Fiſchen während der ganzen Zeit ihres
Lebens fortdauernd ſtatt und zwar in der Weiſe, daß die an dem
Mundrande abgenutzten Zähne durch ſolche erſetzt werden, welche von
innen her ſich nachſchieben. Bei allen Zahntypen, die nur in der
Schleimhaut befeſtigt ſind, zeigt ſich deßhalb eine langſame rotatoriſche
Bewegung der Zähne von innen nach außen gegen den Mundrand
hin, ſo daß nur die äußerſten Zähne gerade aufgerichtet ſtehen, die
innerſten und jüngſten Reihen aber ihre nach unten gerichteten Spi-
tzen in einem Falze des Kieferknochens bergen. Bei den auf Knochen-
zapfen befeſtigten Zähnen bildet ſich der Erſatzzahn zur Seite des
alten Zahnes, an deſſen Stelle er ſich ſpäter ſetzt, nicht aber unter
demſelben oder in ſeiner Höhle, wie bei manchen Reptilien.

Die Mund- und Rachenhöhle der Fiſche hat meiſtens, wie
ſchon bemerkt, eine trichterförmig nach hinten zulaufende Geſtalt und
iſt zugleich Eingangshöhle für den Kiemenapparat, deſſen Bogen die
ſeitlichen Wandungen der Rachenhöhle bilden. Gewöhnlich iſt dieſer
Kiementheil der Rachenhöhle nur äußerſt kurz und die Kiemenſpalten
dicht an einander gedrängt, zuweilen aber, wie namentlich bei den
[72]

Rundmäulern, zieht er ſich zu einem langen
Schlauche aus, auf deſſen beiden Seiten ſich
die Kiemenſpalten befinden und der nach hinten
ſich erſt in den eigentlichen Schlund fortſetzt.
Der ganze Darmkanal beſteht weſentlich aus
drei Regionen: aus dem Munddarme, von dem
Schlundkopfe, der Speiſeröhre und dem Magen
zuſammengeſetzt; aus dem Mitteldarme oder
Dünndarme, und aus dem Afterdarme, der dem
Dickdarme und Maſtdarme zugleich entſpricht.
Der Schlund iſt gewöhnlich äußerſt muskulös,
zuweilen trichterförmig erweitert, gewöhnlich
mit Längsfalten beſetzt und in ſeiner Struktur
oft ſo wenig von dem Anfangstheile des Ma-
gens verſchieden, daß man keine beſtimmte Tren-
nung nachweiſen kann. Der Magen ſelbſt
ſcheidet ſich gewöhnlich ziemlich ſcharf in einen
Schlundtheil und Pförtnertheil, indem er meiſt
hakenförmig umgebogen iſt. Oft findet ſich an
der Stelle der Umbiegung ein mehr oder min-
der bedeutender Blindſack vor, der zuweilen ſo
groß wird, daß der Pförtnerantheil nur wie
ein Darm erſcheint, welcher aus dieſem Sacke
entſpringt. An dem Ende des Pförtners findet
ſich gewöhnlich eine häutige Klappe und ein
ſtarker Muskelwulſt, welcher zur Schließung
deſſelben beſtimmt iſt. Unmittelbar hinter dem
Pförtner finden ſich bei den meiſten Knochen-
fiſchen mehr oder minder zahlreiche blinddarm-
artige Ausſtülpungen, die Pförtneranhänge
(Appendices pyloricae), deren Zahl von einem
einzigen bis zu ſechzig und mehr anſteigen kann,
bei den einzelnen Arten aber ſehr fix und be-
ſtimmt iſt. Meiſt ſind dieſe Blinddärme, welche
ganz dieſelbe Struktur beſitzen, wie der übrige
Darmkanal, einfach röhrenartig, zuweilen aber
verzweigen ſie ſich ſo, daß ſie mehr das An-
ſehen einer Drüſe bekommen. Sie entſprechen
offenbar der Bauchſpeicheldrüſe, welche bei einigen Knochenfiſchen und
beſonders bei den quermäuligen Knorpelfiſchen ſtatt ihrer vorkommt.
[73] Von der Einmündungsſtelle der Pförtneranhänge verläuft der Darm-
kanal meiſt in gleicher Weite, bald mehr, bald minder gebogen, in
der Bauchhöhle fort und geht unmittelbar in den Afterdarm über,
der bald enger, bald weiter iſt. Die vordere Hälfte des Afterdarmes
enthält bei den Neunaugen, ſo wie bei allen Quermäulern und Ganoi-
den, eine ſpiralförmig gewundene Klappe, deren freier ſchraubenförmi-
ger Rand frei in die Darmhöhle hineinragt und die Oberfläche derſelben

vergrößert; oder eine förmlich im Inneren des Darms gerollte Klappe.
Den eigentlichen Knochenfiſchen fehlt dieſe Spiralklappe durchaus.
Hinſichtlich der Länge des Darmes finden mannigfache Verſchiedenheiten
ſtatt. Bei den Rundmäulern zeigt derſelbe keine Windungen und läuft
in gerader Linie durch die Bauchhöhle vom Munde zum After; bei
den gefräßigen Raubfiſchen iſt er nur wenig gewunden, bei den Pflan-
zenfreſſern am längſten. Der After findet ſich gewöhnlich ziemlich
weit nach hinten, zuweilen aber weit nach vorn an die Kehle gerückt.
Von den Nebendrüſen des Darmes findet man beſtändig Milz und
Leber vor, die erſtere meiſt in Geſtalt eines ſehr blutreichen, rothen,
abgeplatteten Körpers in der Nähe des Magens; die Leber iſt ge-
wöhnlich ungemein groß, von bräunlicher Farbe, äußerſt fettreich und
[74] liegt in der vorderen Hälfte der Bauchhöhle unmittelbar an dem häu-
tigen Zwerchfelle an; mit wenig Ausnahmen findet ſich überall eine
Gallenblaſe, von welcher aus der Ausführungsgang ſich dicht hinter
dem Pförtner in den Darm einſenkt. Die Galle ſelbſt iſt gewöhnlich
von lebhaft grüner oder gelblich brauner Farbe.

Die Athemorgane der Fiſche beſtehen ſtets aus Kiemen, d. h.
aus weichen, vorſpringenden häutigen Blättchen, auf welchen ſich die
Athemgefäße verzweigen und in deren Umkreis das Waſſer durch den
Mund, die rhythmiſchen Bewegungen des Kiemendeckelapparates und
die Zuſammenziehungen der häutigen und muskulöſen Umgebungen der
Kiemen erneuert wird. Die Kiemenblättchen ſelbſt ſind immer auf
Bogen angebracht, welche die Rachenhöhle umfaſſen und durch Spal-
ten von einander getrennt werden. In Hinſicht der Ausbildung dieſes
Kiemenapparates finden indeß mancherlei Verſchiedenheiten ſtatt. Bei
dem Lanzettfiſchchen findet ſich ein weiter Schlauch, welcher nach hinten
unmittelbar in den Schlund übergeht und deſſen Seiten durch Knorpel-
leiſten gebildet werden, die durch kontractile Spalten von einander
getrennt und überall von Flimmerhärchen überzogen ſind; das Waſſer
wird durch dieſe Flimmerſtrömung erneuert und tritt durch die Spal-
ten in die Bauchhöhle, aus welcher es durch eine in der Mittellinie
gelegene Oeffnung abfließt, durch welche zugleich die Eier nach außen
geführt werden. Bei den Rundmäulern finden ſich beſondere Kiemen-
beutel, meiſt ſieben auf jeder Seite, welche innen mit Schleimhaut
überzogen ſind und außerdem eine muskulöſe und faſerige Hülle haben.
Bei den Ingern (Myxine) haben dieſe Kiemenbeutel bald eine gemein-
ſame, bald getrennte äußere Oeffnungen und kommuniziren jeder durch
einen Gang mit der Speiſeröhre. Bei den Neunaugen dagegen füh-
ren die inneren Gänge der durch getrennte Spalten nach Außen
geöffneten Kiemenbeutel in einen gemeinſamen, an der Bauch-
fläche liegenden Kanal, der hinten blind endigt, vorn aber, wo
er in die Mundhöhle mündet, durch eine Doppelklappe verſchloſſen
werden kann. Bei den Quermäulern finden ſich allgemein an der
Seite des Halſes fünf, nur ſehr ſelten ſechs oder ſieben Kiemenſpalten,
von deren Zwiſchenbrücken häutige Lamellen nach innen gehen, auf
welchen beiderſeits die Kiemenblättchen angeheftet ſind und zwar in
der Weiſe, daß die Schlußlamelle nur auf ihrer vorderen Wand eine
halbe Kieme trägt. Bei den Seekatzen finden ſich dieſelben Lamellen,
aber die Spalten münden nicht frei nach außen, ſondern ſind von
einem häutigen, durch Knorpel geſtützten Kiemendeckel bedeckt, ſo daß
nur eine äußere Spalte zu den Kiemen führt. Bei allen Ganoiden
[75] und ächten Knochenfiſchen endlich ſind die Kiemenſpalten nach außen
durch den knöchernen Deckelapparat geſchützt, welchen wir bei dem
Skelette beſchrieben, und wird auf dieſe Weiſe an jeder Seite des
Halſes eine weite Kiemenhöhle gebildet, in welcher die Kiemenblättchen
frei flottiren und die nach außen durch eine mehr oder minder enge
Spalte geöffnet iſt, je nachdem der Kiemendeckel ganz frei iſt oder
durch überziehende Haut an den Schultergürtel befeſtigt wird. So
ſchwankt die Weite der Kiemenöffnung zwiſchen zwei Extremen, indem
ſie bald auf ein ganz kleines Löchelchen reduzirt iſt, wie bei den Aalen
oder den Büſchelkiemern, bald wie bei den Häringen und Leuchtfiſchen
vom Nacken bis gegen die Spitze des Unterkiefers hin ſich fortſetzt.
Auf dem Kiemenbogen ſtehen in der Regel zwei Reihen lanzettförmiger
Blättchen, welche durch ein dünnes knöchernes oder knorpeliges Stäb-
chen geſtützt werden, auf dem hinteren Rande der Kiemenbogen ein-
gelenkt ſind und durch kleine Muskelchen an- und abgezogen werden
können. Gewöhnlich iſt jeder der vier Kiemenbogen mit einer Dop-
pelreihe von Blättchen beſetzt, ſo daß man vier vollſtändige Kiemen
findet; viele Knochenfiſche aber, wie namentlich die Lippfiſche und
Sonnenfiſche, beſitzen nur drei und eine halbe, die Froſchfiſche nur
drei, die Gattung Malthea nur zwei und eine halbe, und Amphipnous
Cuchia gar nur zwei Kiemen, während einige Haien (Notidanus) ſechs
und ſieben Kiemen beſitzen. Bei den Fiſchen mit mangelhaften Kiemen
finden ſich dann zuweilen, wie namentlich bei Amphipnous, eigenthüm-
liche Säcke vor, welche von der hinteren oberen Ecke der Kiemenhöhle
ausgehen, ſich längs der Wirbelſäule nach hinten erſtrecken und auf
deren Wänden ſich Kiemengefäße verzweigen. Bei keinem Fiſche aber
exiſtirt eine wahre Lunge, d. h. ein Athemſack, welcher venöſes Blut
empfängt und arterielles abgiebt, und deſſen Oeffnung ſich auf der
Bauchwand des Schlundes befindet; dagegen trifft man bei ſehr vielen
Knochenfiſchen, namentlich bei allen Ganoiden, ein beſonderes ſackför-
miges Organ, welches gewöhnlich aus mehreren Faſerhautlagen beſteht,
innerlich von Schleimhaut überzogen iſt, die zuweilen zellige Vor-
ſprünge beſitzt und das gewöhnlich in der Mittellinie, über allen Ein-
geweiden der Bauchhöhle, jedoch unter der Niere liegt. Dieſe Schwimm-
blaſe beſteht bei vielen Gattungen aus einer hinteren und vorderen
Hälfte, zeigt zuweilen ſeltſame Anhänge und Veräſtelungen, tritt bei
einigen Familien, wie namentlich bei den Karpfen und Welſen, durch
beſondere Knöchelchen in Verbindung mit dem Gehörorgane und iſt
bald vollſtändig abgeſchloſſen, bald durch einen offenen Gang, der ſich
gewöhnlich in die hintere, ſehr ſelten in die ſeitliche oder vordere
[76] Wand des Schlundes öffnet, mit dieſem letzteren in Verbindung. Die
Gefäße der Schwimmblaſe entſpringen ſtets aus den Körperarterien
und ihre rückführenden Gefäße münden in die Venen ein, nachdem die
Haargefäße oft mannigfache Wundernetze gebildet haben. Die in der
Schwimmblaſe enthaltene Luft wird ohne Zweifel von ihren Gefäßen
abgeſchieden und ſteht durchaus in keiner Beziehung zu der Athem-
funktion, wie ſchon die Dispoſition der Gefäße lehrt, welche ſich auf
der inneren Wand verbreiten. Es entſtehen dieſe Schwimmblaſen
freilich in ähnlicher Weiſe wie die Lungen, als Ausſtülpungen des
Schlundes; da ihnen aber der Charakter von Athemorganen durchaus
abgeht, ſo können ſie auch mit den Lungen nur in entfernter Weiſe
verglichen werden. Sie ſcheinen hauptſächlich dazu zu dienen, das
ſpezifiſche Gewicht der Fiſche zu verringern und durch größere oder
geringere Zuſammendrückung mit dem umgebenden Medium auszu-
gleichen. Zu dieſem Behufe ſind ſogar bei einigen Welſen beſondere
Springfederapparate angebracht, deren Platte durch einen Muskel in
die Höhe gehoben wird, beim Nachlaſſen der Muskelwirkung aber nach
Innen vorſpringt und den Raum der Schwimmblaſe verengert.

Ein eigentliches Herz fehlt nur dem Lanzettfiſchchen, bei welchem
alle größeren Gefäßſtämme Kontraktilität beſitzen. Bei allen übrigen
Fiſchen findet ſich ein muskulöſes Herz, welches unter der Kehle ge-

wöhnlich in dem Vereinigungswinkel der beiden Schultergürtel liegt
und von einem Herzbeutel umſchloſſen wird, der bei den Knorpel-
[77] fiſchen unvollſtändig, bei den Knochenfiſchen aber vollſtändig gegen die
Bauchhöhle hin abgeſchloſſen iſt und ſo eine Art Zwerchfell darſtellt.
Das Herz ſelbſt liegt nur in dem Bereich des venöſen Blutlaufes
und nimmt in einer einzigen, meiſt dünnhäutigen, ungetheilten Vor-
kammer das aus der Leber und dem Körper zurückſtrömende venöſe
Blut auf. Die Vorkammer mündet durch eine mittlere, mit halbmond-
förmigen Klappen verſehene Oeffnung in die ſtark muskulöſe Kammer,
welche gewöhnlich eine dreiſeitige Geſtalt hat und auf ihrer inneren
Fläche viele Muskelbälkchen zeigt. Nach vorn ſetzt ſich die Kammer
mittelſt einer einzigen Oeffnung in die meiſt zwiebelartig angeſchwol-
lene Kiemenarterie fort, an welcher ſich zwei weſentlich verſchiedene
Typen des Baues wahrnehmen laſſen. Bei den Rundmäulern und
den Knochenfiſchen finden ſich nämlich an der Ausmündungsöffnung
der Kammer nur zwei halbmondförmige Klappen, und der Stiel der
Kiemenarterie wird nur durch eine Verdickung des Faſergewebes ge-
bildet, aus welchem die ganze übrige Arterie gewebt iſt. Bei den
Ganoiden und den Quermäulern dagegen bildet der Arterienſtiel wirk-
lich eine Fortſetzung der Kammer und iſt auf ſeiner äußeren Fläche
mit ſcharf abgegrenzten, ſelbſtſtändig kontraktilen Muskelfaſern belegt,
während auf der inneren Fläche ſich eine bedeutende Anzahl über
einander geſtellter Klappen befindet, die in mehrfachen Querreihen,
von welchen jede eine bedeutendere Anzahl von Klappen enthält, über
einander ſtehen. Eine Uebergangsform zwiſchen beiden Typen wird
durch einige Fiſche hergeſtellt, bei welchen die Zahl dieſer inneren
Klappen mehr und mehr zurückſinkt.

Der Kreislauf des Blutes, welches mit einer einzigen Aus-
nahme bei allen Fiſchen roth iſt und meiſt rundliche, ſcheibenförmige
Blutkörperchen enthält, geht in folgender Weiſe vor ſich. Von dem
Herzen aus ſtrömt das Blut durch die große Kiemenarterie und ver-
theilt ſich zu beiden Seiten in die Gefäßbogen, welche die Kiemen-
blättchen ſpeiſen. Die zahlreichen Netze, welche von den Haargefäßen
auf der Fläche dieſer Kiemenblättchen gebildet werden, gehen in die
Kiemenvenen über, deren ſich je eine auf jedem Kiemenbogen ſammelt,
und dieſe Bogen treten dann wieder über dem Kiemengerüſte zu einem
einzigen Hauptſtamme, der Aorta, zuſammen, welcher unmittelbar un-
[79] ter der Wirbelſäule nach hinten verläuft und meiſtens in den unteren
Bogen der Dornfortſätze eingeſchloſſen iſt. Bei denjenigen Fiſchen,
bei welchen die hinteren Kiemenbogen keine Blättchen tragen, läuft
nur ein einfacher Gefäßbogen über den Kiemenbogen weg, um unmit-
telbar in die Körperarterie überzugehen. Die Arterien des Kopfes
entſtehen gewöhnlich ſchon vor der Bildung der Aorta aus der Kie-
menvene des erſten Bogens und die Aorta ſelbſt ſpeiſt auf ihrem Wege
nach hinten die Muskelmaſſen ſowohl durch regelmäßig abgehende
Zweige, welche ſich um die Wirbelkörper herumſchlagen, als auch die
Eingeweide durch einige größere Stämme. Das Körperblut tritt
durch eine am Schwanze einfache, nach vorn gewöhnlich gabelig ſich
theilende Hohlvene in das Herz zurück, nachdem vorher ein Theil
deſſelben das ſogenannte Nierenpfortaderſyſtem gebildet hat. Viele
Venen des Schwanzes und Rumpfes treten nämlich in die Niere und
verzweigen ſich innerhalb derſelben ganz in der Weiſe wie Arterien,
um ſich dann wieder auf’s Neue in die Körpervenen neben der Aorta
zu ſammeln. Das in die Eingeweide ſtrömende Blut ſammelt ſich in
Venen, welche ebenfalls wieder in der Leber ſich in die Haargefäßnetze
des Pfortaderſyſtemes auflöſen und dann zu den Lebervenen zuſammen-
treten, die faſt unmittelbar in die Vorkammer des Herzens übergehen.
So treibt demnach das einzige Herz bei den Fiſchen das Blut regel-
mäßig durch zwei, meiſtens aber durch drei Syſteme von Haargefäßen,
durch das reſpiratoriſche Haargefäßnetz der Kiemen, durch das Ka-
pillarnetz zwiſchen Arterien und Venen, und endlich durch das Kapillar-
netz der an Niere und Leber hergeſtellten Pfortadern, ohne daß auf
dieſem langen Wege irgend eine bewegende Kraft angebracht wäre,
welche eine zweite Impulſion geben könnte. Die unverhältnißmäßige
Stärke der Herzkammer erklärt ſich leicht durch den Hinblick auf dieſe
Verhältniſſe. Außerdem bilden die Nebenkieme, wenn eine ſolche vor-
handen iſt, und die Choroidealdrüſe des Auges noch beſondere Haar-
gefäßnetze, in welchen ſich die Augenarterie verzweigt, um dann wieder
zu einem Stamme zuſammenzutreten, der ſich an die inneren Theile
dieſes Organes begiebt. Als ein beſonderes Gefäßſyſtem zeigen ſich
noch bei den Knochenfiſchen Kanäle, deren Hauptſtamm unmittelbar
unter der Haut an der Seitenlinie verläuft, und wie es ſcheint mit
den ausführenden Gängen der an der Seitenlinie liegenden Schuppen
in Verbindung ſteht. Dieſer Kanal öffnet ſich jederſeits in ein Re-
ſervoir, welches an der Seite der Schwanzwurzel auf der Knochen-
platte liegt, von der die Floſſenſtrahlen getragen werden. Von dieſem
Reſervoir aus führt eine Oeffnung in die Hohlvene, die mit einer
[80] Klappe verſehen iſt, welche das Zuſtrömen von Flüſſigkeit aus dem
Reſervoir in die Hohlvene erlaubt, anderſeits aber dem Austritte des
Blutes aus der Hohlvene in das Säckchen ſich entgegenſtemmt. Der
Kanal, der offenbar mit zum Lymphſyſteme gehört, vielleicht aber auch
dazu beſtimmt iſt, von außen her Waſſer aufzunehmen und in das
Blut überzuführen, erſtreckt ſich nach vorn bis unter den Schulter-
gürtel und öffnet ſich dort in die beiden großen Hohlvenen, die in die
Vorkammer eintreten, wo ſich ein ähnlicher Klappenapparat, wie an
ſeinem hinteren Ende findet.

Als weſentliche Abſonderungsorgane zeigen ſich bei den Fi-
ſchen vornehmlich nur die Nieren, welche unmittelbar unter der
Wirbelſäule, über allen Eingeweiden liegend, ſich gewöhnlich durch die
ganze Länge der Bauchhöhle von vorn nach hinten erſtrecken und nur
auf ihrer vorderen Fläche von einer beſonderen Faſerhaut und dann
von dem Bauchfelle überzogen ſind. Die Harnleiter zeigen ſich meiſt
baumförmig veräſtelt auf der vorderen Fläche dieſer Nieren, die oft
in größerer oder geringerer Erſtreckung in der Mittellinie mit einan-
der verwachſen ſind. An dem hinteren Ende der Bauchhöhle vereinigen
ſich die Harnleiter gewöhnlich in der Mittellinie in einen einzigen
Gang, welcher zu einer Harnblaſe anſchwillt, die ſich entweder hinter
dem After auf einer beſonderen Warze, wie bei den Knochenfiſchen,
oder in die hintere Wand des Maſtdarmes, wie bei den Knorpel-
fiſchen, mündet. Auf der Vorderfläche der Nieren ſieht man außerdem
mehr oder minder bedeutende weißliche oder gelbliche Körperchen, welche
offenbar den Nebennieren entſprechen. Der Harn iſt flüſſig und
waſſerhell.

Die Geſchlechtstheile ſind ſtets nach demſelben Grundtypus
angeordnet, ſo daß ſie auch in ihrer äußeren Form ſich oft ſehr glei-
chen und bei einzelnen Fiſchen nur durch mikroſkopiſche Unterſuchung
ihre ſpezifiſche Natur feſtgeſtellt werden kann. Die keimbereitenden
Geſchlechtstheile, Eierſtöcke und Hoden, liegen ſtets innerhalb der
Bauchhöhle unmittelbar unter den Nieren und über den Darmwin-
dungen und wechſeln ſehr in ihrem Volumen je nach der Jahreszeit,
indem ſie gegen die Fortpflanzungsperiode hin durch die Ausbildung
ihres Inhaltes ungemein anſchwellen, nachher aber zuſammenfallen.
Die Eierſtöcke und Eileiter zeigen verſchiedenes Verhalten. Bei den
Rundmäulern, den Aalen und den Lachſen beſteht der Eierſtock bald
nur aus einer mittleren, bald aus zwei ſeitlichen häutigen Platten,
[81] die mit keinem Ausführungsgange in Verbindung ſtehen, ſondern überall
vom Bauchfelle umkleidet ſind und in deren Dicke ſich die Eier ent-
wickeln. Die reifen Eier durchbrechen die Wandung des Eierſtocks,
fallen in die Bauchhöhle und werden aus dieſer durch eine mittlere
oder zwei ſeitliche Spaltöffnungen nach außen entleert. Genauer be-
trachtet ſind bei dieſer Anordnung dennoch zwei urſprüngliche Bil-
dungstypen vorhanden, indem bei den Rundmäulern und den Aalen
auch den männlichen Organen, den Hoden, der Ausführungsgang
abgeht, während bei den Lachſen derſelbe vorhanden iſt und die ganze
Bildung der Eierſtöcke der letzteren darauf hinweiſet, daß urſprünglich
Eileiter angelegt waren, die aber ſpäter abortiv werden. Bei der
großen Mehrzahl der Fiſche, und zwar weſentlich bei den eigentlichen
Knochenfiſchen, bildet der Eierſtock einen Sack, auf deſſen innerer
Fläche bald Falten, bald vielſeitig geſtaltete häutige Vorſprünge ſich
zeigen, in denen die Eier ſich ſo entwickeln, daß ſie bei dem Durch-
bruche nach ihrer Ausbildung in die Höhle des Eierſtockſackes fallen.
Gewöhnlich ſind die Eierſtöcke paarig, zuweilen aber auch in der Mitte
verſchmolzen. Nach hinten verlängert ſich der Eierſtockſack unmittel-
bar in den Eileiter, der bald früher, bald ſpäter ſich mit demjenigen
der anderen Seite vereinigt und unmittelbar hinter dem After auf
einer zwiſchen dieſem und der Harnöffnung gelegenen Warze ſich nach
außen mündet. Bei einigen Knochenfiſchen, welche lebendige Jungen
gebären, iſt das hintere Ende des Eileiters erweitert, ſo daß es die
ſich entwickelnden Eier aufnehmen kann. Bei mehreren Ganoiden
bildet der Eierſtock eine für ſich abgeſchloſſene Maſſe und der Eileiter,
der gewöhnlich lang und gewunden iſt, hat jederſeits eine weite trom-
petenförmige Oeffnung in der Bauchhöhle, in welche die Eier nach
dem Austritte aus dem Eierſtocke gelangen und ſo nach außen geführt
werden. Bei den Quermäulern endlich findet ſich bald ein unpaari-
ger, bald ein paariger Eierſtock, der ſtets eine abgeſchloſſene Maſſe
bildet und mit den paarigen Eileitern in keiner direkten Verbindung
ſteht. Die Eileiter ſelbſt treten bei dieſen Fiſchen in der Mittellinie
unmittelbar an der Leber zuſammen und haben hier eine gemein-
ſchaftliche Oeffnung, von der aus ſie nach beiden Seiten in die Bauch-
höhle herabſteigen. Nach kurzem Verlaufe zeigt ſich an jedem Eileiter
eine dicke, wohl ausgebildete Drüſe, deren Abſonderung ohne Zweifel
die Hüllenmaſſen der Eier bildet. Nach dem Durchgange durch dieſe
Drüſen erweitert ſich jeder Eileiter bedeutend und bildet eine Art Ge-
bärmutter, in welcher ſich die Jungen weiter entwickeln; die beiden
Uteri münden gemeinſchaftlich durch einen weiten Kanal in die hintere
Vogt. Zoologiſche Briefe. II. 6
[82] Wand des Maſtdarmes ein, wodurch hier eine förmliche Kloake ge-
bildet wird.

Was den Bau der männlichen Geſchlechtstheile betrifft,
ſo wurde ſchon angeführt, daß bei den Neunaugen und den Aalen
die Hoden ebenfalls nur eine gefaltete Platte darſtellen, in welcher
ſich Bläschen ausbilden, die nach erlangter Reife platzen und ihren
Inhalt in die Bauchhöhle entleeren, aus der er durch ſeitliche Oeff-
nungen weggeführt wird. Bei allen übrigen Knochenfiſchen bilden
dagegen die Hoden häutige Säcke, die von mannigfachen Kanälen
durchzogen ſind, welche dem Ganzen faſt das Anſehen eines Schwam-
mes geben; in dieſen verzweigten Kanälen entwickeln ſich die kleinen,
rundlichen, mit kurzem Schwanze verſehenen Samenthierchen und wer-
den durch einen röhrenförmigen Samenleiter nach außen geführt, der
die unmittelbare Fortſetzung des Hodenſackes bildet. Die äußere Mün-
dung iſt für beide Samenleiter gemeinſchaftlich und findet ſich auf
einer Warze hinter dem After, die beſonders bei den lebendig gebären-
den Knochenfiſchen, bei denen eine Begattung ſtattfinden muß, ſehr
entwickelt erſcheint. Bei den Quermäulern zeigen die männlichen Ge-
ſchlechtsorgane einen noch höheren Grad der Ausbildung. Die Sa-
menthierchen entwickeln ſich in kleinen Bläschen, die ſelbſt wieder
von erbſengroßen Blaſen umſchloſſen ſind und in der Subſtanz des
breiten abgeplatteten Hodens eingebettet liegen. Von jeder Blaſe geht
ein Samengang aus, der ſehr fein iſt und allmälig mit den anderen
Samengängen zu einem vielfach geſchlängelten Nebenhoden zuſammen-
tritt, der dann durch einen ebenfalls gewundenen Samenleiter mit dem
Harnleiter gemeinſchaftlich in die Kloake mündet. Außerdem finden
ſich bei allen Quermäulern noch äußere männliche Begattungsorgane,
die in Form zweier langer, cylindriſcher Knorpelanhänge an der Seite
der Bauchfloſſe neben der Schwanzwurzel ſtehen und in deren Rinne
ſich große, aus ſtrahlig geſtellten Blindſchläuchen gebildete Drüſen be-
finden, die einen zähen Klebeſaft abſondern.

Bei allen Fiſchen tritt die Laichzeit nur einmal während des
Jahres ein, gewöhnlich im Frühjahre oder Sommer, bei manchen,
wie bei den Forellen, dagegen auch im Winter; die Fiſche halten ſich
dann meiſtens in Schaaren zuſammen und kommen aus der Tiefe an
die Oberfläche und an den Strand, wo ſie ihre Eier ablegen. Die
größeren Wanderungen, welche unſere Flußfiſche, wie namentlich die
Lachſe, zu gewiſſen Zeiten unternehmen, ſo wie die großen Züge vie-
ler Seefiſche, wie der Sardellen, Häringe und Thunfiſche, finden ihre
[83] Erklärung hauptſächlich in dem Fortpflanzungstriebe. Gewöhnlich
geſchieht die Befruchtung in der Weiſe, daß Eier wie Samen von den
nebeneinander ſchwimmenden Fiſchen dem Waſſer überlaſſen werden
und dieſes die Befruchtung vermittelt; wie denn auch nichts leichter
iſt, als durch künſtliche Befruchtung zahlreiche Fiſchbrut zu erzielen,
was ſogar in neuerer Zeit in induſtrieller Hinſicht wichtig geworden
iſt. Die Zucht der Forellen und Lachſe hat an vielen Orten durch
dieſes Verfahren einen bedeutenden Aufſchwung genommen. Es beſteht
daſſelbe einfach darin, daß man den zur Laichzeit gefangenen Weibchen
die Eier, welche beim leiſeſten Druck aus der Genitalöffnung hervor-
treten, in eine Schüſſel mit Waſſer abſtreicht, dann ein Männchen
auf dieſelbe Weiſe ausdrückt und die milchige Samenflüſſigkeit wohl
in dem ganzen Waſſer über die Eier verbreitet. Dieſe ſind nach kur-
zer Zeit vollſtändig befruchtet und brauchen nur in einem geeigneten
Waſſer, welches für die Forellen klar und fließend ſein muß, auf
Sandboden gehalten zu werden, um ihre vollſtändige Entwickelung
durchzumachen und nach vier Wochen die jungen Forellen ausſchlüpfen
zu laſſen. Dieſe muß man während der erſten zwei Jahre in einem
eigenen, vor Raubzeug geſchützten Weiher, der friſchen Waſſerzufluß
hat, halten, und kann ſie erſt nach Verlauf dieſer Zeit ſich ſelbſt über-
laſſen, wenn man nicht bedeutende Einbuße an der Zahl der Zücht-
linge haben will. Die meiſten Fiſche zeigen durchaus keine Sorge für
ihre Brut und begnügen ſich meiſtens damit, einen gedeckten Ort für
die Ablage ihrer Eier zu finden; — von einigen dagegen, wie von
den Stichlingen, iſt es bekannt, daß die Männchen ein förmliches Neſt
bauen, welches ſie gegen Angriffe zu vertheidigen ſuchen und ſo lange
hüten, bis die Jungen vollſtändig entwickelt ſind.

Die meiſten Fiſche ſind Raubfiſche und nähren ſich entweder von
Thieren derſelben Klaſſe oder von anderen Geſchöpfen, Krebſen, Mu-
ſcheln, Inſektenlarven u. ſ. w., die ſich im Waſſer aufhalten. Nur
wenige begnügen ſich mit Pflanzennahrung. Die meiſten leben im
Meere, und zwar wird die Zahl der Familien und Arten im Ganzen
um ſo anſehnlicher, je weiter man gegen die tropiſche Zone vordringt.

Einige Ordnungen, wie die Quermäuler, ſind durchaus auf das
Meer, andere Familien, wie Karpfen und Hechte, auf das ſüße Waſſer
eingeſchränkt; doch giebt es manche Familien und ſelbſt Gattungen,
in welchen die einen Arten das ſüße Waſſer, die anderen das Meer
bewohnen, und viele Arten exiſtiren, welche gewöhnlich in dem Meere
ſich aufhalten, zur Laichzeit aber oft ziemlich weit in die Flußmün-
dungen hinauf ſteigen, um ſich dort ihrer Eier zu entledigen. Die
6*
[84] Maifiſche (Alosa), aus der Familie der Häringe, die Lachſe und Störe
ſind in dieſem Falle.

Die Entwickelung der Fiſche iſt bis jetzt hauptſächlich nur
an Knochenfiſchen ausreichend verfolgt worden, und während man von
den Quermäulern zwar viele Einzelheiten kennt, fehlen uns bis jetzt
jedwede Beobachtungen über die Entwickelung der niederſten Typen
der Klaſſe der Rundmäuler und der Lanzettfiſche, deren Beobachtung
um ſo mehr von Intereſſe ſein würde, als ſie gerade die niederſten
Typen des ganzen Wirbelthierkreiſes einſchließen. Wir geben im Fol-
genden zuerſt eine Skizze der Entwickelungsgeſchichte der Knochenfiſche,
um daran die Auseinanderſetzung derjenigen Eigenthümlichkeiten zu
reihen, welche die Fortpflanzung der Knorpelfiſche und namentlich der
Quermäuler auszeichnen.

Das friſche Ei, welches eben den Leib der Mutter verlaſſen
hat, zeigt bei den Fiſchen eine helle Dotterkugel, in welcher ſtets ein
oder mehrere ölige Tropfen in Mitten einer eiweißhaltigen Flüſſigkeit
ſchwimmen. Der Dotter ſelbſt iſt von einer äußerſt zarten Dotterhaut
umhüllt und zeigt keine Spur mehr von Keimbläschen und Keimflecken,
welche früher ſehr deutlich waren. Nach außen hin wird der Dotter
von einer härteren, oft lederartigen Eiſchalenhaut umhüllt, welche ſo-
gleich nach dem Eintritte in das Waſſer Flüſſigkeit aufſaugt und ſich
ſo etwas von dem Dotter entfernt, der innerhalb dieſer Eiſchalenhaut
jetzt ganz frei ſchwimmt und ſich ſtets ſo dreht, daß der Ort, wo die
öligen Tropfen angehäuft ſind, nach oben gerichtet iſt. Dort erhebt
ſich auch innerhalb der Dotterhaut der Keim, als ein anfangs rund-

licher Hügel von kleinen durchſich-
tigen Zellen gebildet, die immer mehr
ſcheibenförmig über den Dotter her-
überwachſen und ſo eine Keim-
haut bilden, welche den Dotter nach
und nach gänzlich einſchließt. Noch
bevor dieſe Umwachſung des Dot-
ters vor ſich geht, zeigt ſich in dem
urſprünglichen Keimhügel, und nur
in dieſem, nicht aber in dem übri-
gen Dotter die Zerklüftung, welche
raſch vorwärtsſchreitend die bekann-
ten Phaſen durchläuft, ſo daß der
Keim ſich in zwei, vier, acht und
weiterer geometriſcher Proportion
folgend, endlich in eine große Anzahl von kernhaltigen Embryonal-
[85] zellen ſpaltet, aus denen ſich die Organe des Embryos aufbauen.
Nun verändert ſich allmälig die Form des Keimes. Er erhebt ſich

in der Mitte, indem er zugleich
peripheriſch ſich ausbreitet und über
den Dotter herüberzuwachſen be-
ginnt; eine Axe läßt ſich erkennen;
man ſieht eine mittlere Furche, welche
allmälig tiefer wird und ſich als
das erſte Rudiment des Central-
nervenſyſtemes und ſeiner Hüllen,
als die ſogenannte Rückenfurche,
darſtellt. Die Wülſte, welche dieſe
Rückenfurche auf beiden Seiten ein-
faſſen, erheben ſich mehr und mehr
und weichen an demjenigen Ende,
welches ſich ſpäter als das Kopf-
ende herausſtellt, ſo auseinander,
daß die ganze Geſtalt der umſchriebenen Vertiefung etwa die eines
Lanzeneiſens iſt. Die eigentliche Embryonalmaſſe grenzt ſich nun auch
deutlicher von der ſcheibenförmigen Keimhaut ab und während die
beiden Wülſte ſich immer mehr zu einem Rohre zuſammenwölben, er-
ſcheint zugleich in der Axe der Embryonalanlage unter der Rücken-
furche die Anlage eines ſoliden Längsſtranges, welcher bald eine
Scheide und einen inneren Kern zeigt und ſich als die Wirbelſaite

(Chorda dorsalis) darſtellt. Mehr
und mehr bildet ſich nun mit dem
gleichzeitigen Wachsthume der inne-
ren Organe die äußere Form her-
aus; es zeigt ſich eine deutliche
Abgrenzung des Kopftheiles, des
Rumpfes und des Schwanzes, der
ſich zuerſt von dem Dotter abhebt
und mehr und mehr frei wird. Die
ganze Embryonalmaſſe lag urſprüng-
lich mit der Bauchfläche im Bogen
gekrümmt um den Dotter herum;
ſie hat ſich nun nach und nach be-
freit, ſo daß der Raum, durch wel-
chen ſie mit dem Dotter zuſammen-
hängt, ſtets kleiner wird. Der
Dotter ſelbſt nimmt in dem Maaße
[86] ab, als die Maſſe des Embryo wächſt und wird allmälig ganz oder
theilweiſe von den Bauchwänden eingeſchloſſen, ſo daß ſich das Ver-
hältniß zwiſchen dieſen beiden entgegengeſetzten Theilen gerade umkehrt
und der Dotter in der letzten Periode der Entwickelung nur als ein
unbedeutender Anhang des Embryo’s erſcheint, während er früher die
Hauptmaſſe ausmachte und der junge Körper nur als ein geringer
Schmarotzer auf ſeiner Fläche erſchien. Bei dem Ausſchlüpfen aus
dem Eie beſitzt der junge Fiſch meiſtens noch einen Reſt des Dotters,
der bald wie ein Bruchſack an der unteren Fläche des Bauches her-
vortritt, bald auch gänzlich in dem Bauche eingeſchloſſen iſt und nach
und nach aufgezehrt wird. Die Entwickelung der einzelnen Haupt-
organſyſteme berühren wir hier um deßwillen ausführlicher, weil ſie
die Grundlage für die Entfaltung derſelben Syſteme bei den übrigen
Wirbelthierklaſſen bildet, ſo daß, wer die Entfaltung der einfacheren
Organe bei dem Fiſche kennen gelernt hat, auch leichter die verwickel-
teren Bildungen der höheren Wirbelthiere ſich veranſchaulichen kann.

Das Centralnervenſyſtem beſitzt, wie ſchon bemerkt, das
erſte Rudiment ſeiner Subſtanz, wie ſeiner Hülle, in der Rückenfurche,
welche ſich nach oben hin allmälig zu einem vollſtändigen Rohre
ſchließt. Wir bemerkten, daß an dem Kopfende der Raum dieſer

Furche weiter wird und ſo ſchon
in ſeiner erſten Anlage die größere
Anſchwellung eines Gehirnes an-
deutet. Die Rückenfurche ſelbſt und
das aus ihr hervorgehende Rohr
ſind mit einer hellen Flüſſigkeit er-
füllt, aus der ſich nach und nach
die Nervenſubſtanz in der Weiſe
ablagert, daß dieſe Ablagerung zu-
erſt auf dem Boden beginnt und
dann längs der Innenfläche des
Rohres nach oben hin fortſchreitet,
ſo daß nach und nach das Rohr
innen aufs Neue überwölbt wird
und die Nervenſubſtanz eine zweite
Röhre mit vorderer Blaſenerweite-
rung darſtellt. Wo auch irgend
ein Theil des Centralnervenſyſtemes
ſich hervorbildet, ſtets kann man
[87] ſicher ſein, daß der Abſatz der Nervenmaſſe zuerſt auf dem Boden
von dem Hirnſtamme aus aufwuchert und von da nach den Seiten
und nach oben hin fortſchreitet. Das Rückenmarksrohr bleibt
ſtets von gleicher Weite, ſo daß die darin abgelagerte Subſtanz des
Rückenmarkes zuerſt ein plattes Band bildet, deſſen Seiten ſich nach
und nach umbiegen und ohne ſich zu ſchließen zuſammenkommen, ſo
daß in der Mitte nur ein feiner Kanal übrig bleibt, in den von oben
her eine feine Spalte führt. Bei der Hirnerweiterung dagegen zeigen
ſich bald drei hintereinanderfolgende Abtheilungen: eine vordere klei-
nere, das Vorderhirn(d′), eine mittlere, bei weitem größere, das
Mittelhirn(d″) und eine längere aber ſchmälere hintere Abtheilung,
das Hinterhirn oder Nachhirn, welches dem kleinen Gehirne
(e) und dem verlängerten Marke(f) entſpricht. Alle dieſe

Kammern erſcheinen anfangs einfach in der Mittellinie hintereinander
geſtellt, zeigen ſich aber bei der Ueberwölbung der Nervenmaſſe als
aus ſymmetriſchen Hälften zuſammengeſetzt. Das Vorderhirn ſon-
dert ſich allmälig ſcharf von dem Mittelhirn ab und erſcheint in Form
einer langen Spitze, die nach und nach ſich ausdehnt und um die
[88] Schnauzenſpitze herum als Geruchsnerve der Naſengrube entgegenwächſt,
welche anfangs auf der Unterfläche des Kopfes liegt, allmälig aber
gegen die Schnauzenſpitze und auf die Rückenfläche herum wandert.
Auf der Trennungslinie zwiſchen dem Vorderhirne und dem Mittel-
hirne ſieht man ſchon in früher Zeit eine Anhäufung von Zellen er-
ſcheinen, welche auch bei dem erwachſenen Fiſche nicht fehlt und dort
als Zirbeldrüſe bezeichnet werden kann. — Weit verwickelter ſind die
Bildungen des Mittelhirnes. Dieſes bildet von früher Zeit an zwei
weite ſeitliche Ausbuchtungen, die ſich allmälig mehr und mehr von
der mittleren Partie abſchnüren, ſo daß ſie bald die Geſtalt zweier
hohlen Birnen haben, welche durch einen weiten Stiel mit der Mit-
telmaſſe zuſammenhängen; — in dieſem Zuſtande erkennt man in die-
ſen ſeitlichen, nunmehr abgeſchloſſenen Ausbuchtungen die urſprüng-
liche Augenblaſe und in ihrem hohlen Stiele das erſte Rudiment des
Sehnerven, welches nach und nach ſolid wird. Wie aber bei der
Naſe ebenfalls die empfangenden Theile, die Naſengruben, von der
äußeren Haut ausgebildet werden und nur der Geruchsnerve vom
Gehirne ausgeht und dieſen Naſengruben entgegenwächſt, ſo entſpricht
auch die urſprüngliche Augenblaſe nur dem nervöſen Theile des Auges,
der Netzhaut und dem Sehnerven und die übrigen ſchützenden und
lichtbrechenden Theile des Sehorganes werden ebenfalls von der Haut
aus dieſem Hirntheile entgegengebildet. Wir kommen auf die Ausbil-
dung der Augen ſpäter zurück, während wir hier die weiteren Bildun-
gen des Mittelhirnes verfolgen, das in ſeinem mittleren, zwiſchen den
beiden Augenblaſen gelegenen Theile ſich weiter entwickelt. In dieſem
Mittelhirne wuchert alsbald von dem Boden ausgehend ein Gewölbe
empor, welches von vorn her nach hinten überwächſt, ſo wie es auch
von den Seiten her ſich ſchließt. Von dem Hirnſtamme aus bilden
ſich unter dieſem Gewölbe mehr und mehr vorwachſende Theile, welche
den Vierhügeln, den Seh- und Streifenhügeln entſprechen und unter
dem deckenden Gewölbe vorwuchernd, allmälig den Raum zwiſchen
dieſem und dem Hirnſtamme ausfüllen und ſo die Hirnhöhle, die ſich
hier findet, verkleinert. Aus dem Mittelhirne bildet ſich ferner der
Trichter, der nach unten hin einer Einſtülpung der oberen Gaumen-
wand entgegenwächſt, ſich an dieſe anlegt und ſo den Hirnanhang
(Hypophysis cerebri) darſtellt. Dieſe Verbindung geſchieht unmittelbar
[89]

vor dem Ende der Wirbelſaite zwiſchen den beiden Schädelleiſten hin-
durch, die an dieſem Orte ſtets auseinanderweichen. — Das Nach-
hirn theilt ſich früh in zwei hintereinanderliegende Hälften. Unmittel-
bar an der Trennungslinie, welche es von dem Mittelhirne ſcheidet,
knoſpen zwei ſeitliche Säulen hervor, die in Spitzbogenform gegen
die Rückenfläche hin aufwachſen, einander in der Mittellinie erreichen
und nun nach hinten zu der phrygiſchen Mützenform des kleinen
Gehirnes ſich ausdehnen. Zu beiden Seiten der hinteren Hälfte
des Nachhirnes ſchließen ſich ſehr bald die Ohrblaſen ab, welche auf
der Gränze gegen das Rückenmark hin liegen. Im Allgemeinen be-
merkt man, daß anfänglich die einzelnen Hirnabtheilungen geräumig
in einer Linie hintereinander liegen, ſo daß der Kopf eine bedeutende
Länge im Verhältniſſe zur Körperlänge zeigt, daß aber mit dem Fort-
gange der Entwickelung die einzelnen Hirnabtheilungen, beſonders aber
die hinteren Parthieen ſich ſtets mehr und mehr zuſammenſchieben,
eine Tendenz, die bei den höheren Wirbelthieren noch weit ſtärker
hervortritt.

Wir haben das erſte Rudiment eines Auges in der Geſtalt einer
hohlen Blaſe geſehen, welche ſeitlich von dem vorderen Theile des
Mittelhirnes ausgeht. Dem äußeren Axenpunkte dieſer Blaſe gegen-
über ſieht man nun von der Außenfläche her eine beutelförmige Ein-
ſenkung ſich bilden, welche mit den Zellen der äußeren Umhüllungs-
ſchicht des Embryos ausgekleidet iſt und deren Tiefe raſch zunimmt,
während zugleich ihr äußerer Eingang ſich nach und nach abſchnürt
und zuletzt ſo vollſtändig verſchwindet, daß ſtatt des Beutels eine
rundum abgeſchloſſene Kugel vorhanden iſt. Dieſe Kugel iſt die Kry-
ſtalllinſe, welche ſich bei allen Wirbelthieren ebenſo wie bei den Fiſchen
und den Kopffüßlern durch Einſtülpung der Haut von außen her bil-
det. Hinter der Linſe erſcheint bald der becherförmige Glaskörper,
welcher die hintere Fläche der Linſe umfaßt und mit dieſer die vordere
Wand der urſprünglichen Augenblaſe ſo nach innen zurückdrängt, daß
zuletzt dieſe vordere Wand die innere Schicht der becherförmigen Netz-
haut bildet. Die Aderhaut des Auges wächſt von oben und hinten
her um den Linſenapparat und die Nervenhaut ſo herum, daß ſie in
der Fig. 1006 dargeſtellten Entwickelungsſtufe wie ein Helm, der nach
unten weit geöffnet iſt, über der Linſe ſitzt; nach und nach lagert ſich
in der anfangs durchſichtigen Aderhaut der ſchwarze Farbſtoff ab und
zugleich wachſen die Ränder des Helmes zuſammen, doch in der Weiſe,
daß unten und innen lange Zeit noch ein Spalt bleibt, welcher zu-
letzt von der vorſpringenden Falte bezeichnet wird, die ſich bei dem
erwachſenen Fiſche von der Aderhaut nach der Linſe begiebt. Die harte
Augenhaut und die Hornhaut differenziren ſich nach und nach aus
der äußeren Umgebung der Augenblaſe hervor und erſcheinen urſprüng-
lich beide von derſelben Durchſichtigkeit. Was die Entwickelung des
Ohres anbetrifft, ſo zeigt ſich dieſes zuerſt in Form eines durchaus
einfachen Säckchens, welches bald gänzlich von der knorpeligen Schä-
delgrundlage eingehüllt wird und mit dem Nachhirne durch den an-
fangs hohlen Gehörnerven in Verbindung ſteht. Sehr bald lagern
ſich im Innern dieſes Säckchens die kryſtalliniſchen Kalkmaſſen ab,
welche ſich nach und nach zu den Gehörſteinchen ausbilden und zu-
gleich ſieht man im Inneren des Säckchens durch Vorwachſen der
härteren knorpeligen Theile die halbzirkelförmigen Kanäle mehr und
mehr ſich abſcheiden, ſo daß die urſprünglich einfache Blaſe ſich bald
[91]

als aus dem unteren Gehörſacke und aus den drei Kanälen zuſam-
mengeſetzt zeigt. Die Zuſammenſchiebung der einzelnen Hirntheile und
des ganzen Kopfes überhaupt läßt ſich beſonders durch die wechſelnde
Stellung des Ohrs ſehr deutlich beobachten, indem dieſes anfangs
ſehr weit nach hinten, faſt über dem erſten Rudimente der Bruſtfloſſe
liegt und allmälig dem Auge immer näher rückt, ſo daß es gegen

das Ende des Eilebens hin mit ſeinem vorderen Rande faſt den hin-
teren Rand das Auges zu berühren ſcheint.

Als erſtes Rudiment des Skelettes erſcheint die Wirbelſaite,
welche ſich in gerader Linie durch den ganzen Körper erſtreckt, indem
ſie zwiſchen den Ohrblaſen beginnt und in dem Rudimente des
Schwanzes endigt. Die Wirbelſaite zeigt ſich von Anfang an als ein
cylindriſcher Stab, der aus großen, ſehr durchſichtigen waſſerhellen
Kernen zuſammengeſetzt iſt und eine dichte Scheide hat, welche nach
[92] vorn in die Grundlage des Schädels übergeht und nach dem Rücken
hin ſich in das faſerige Rohr fortſetzt, in welchem das Rückenmark
eingeſchloſſen iſt. Bei den Knochenfiſchen gewahrt man bald nach dem
Erſcheinen der Wirbelſaite die erſten Spuren der Wirbelbildung in
Geſtalt winkelförmig gebogener Linien, die in regelmäßigen Abſtänden
von einander an dem Körper erſcheinen, die ganzen äußeren Maſſen
bis auf die Wirbelſaite ſelbſt durchſetzen und den Sehnenblättern ent-
ſprechen, welche an den ſeitlichen Muskelmaſſen des Rumpfes ent-
wickelt ſind. Da wo dieſe Linien auf die Scheide der Chorda und
auf die Hülle des Centralnervenſyſtemes auftreffen, erſcheinen als erſte
Verknöcherungen die oberen und unteren Wirbelbogen, welche paarige
Stückchen bilden, die in Spitzbogenform zuſammenſtoßen. Die Wir-
belkörper ſelbſt erſcheinen erſt ſpäter, als ringförmige Verknöcherungen
der Scheide der Chorda, ſo daß die Baſis der Bogenfortſätze in den
verknöchernden Ringen gleichſam wie eingebohrt ſteckt. Die Wirbel-
körper ſelbſt bilden gleich von Anfang an breitere Ringe, die unmit-
telbar zuſammenſtoßen und deren Dimenſionen mit der Zunahme der
Körpermaſſe überhaupt größer werden, während ſie zugleich durch
Aufwachſen neuer Schichten von Außen an Mächtigkeit zunehmen.

Die Scheide der Wirbelſaite ſetzt ſich unter dem Kopfe als Schä-

delbaſis in Geſtalt einer feſteren
Maſſe fort, deren eigentliche Grän-
zen anfangs ſchwer zu beſtimmen
ſind, da ſie mit den umgebenden
Embryonalzellen zuſammenfließen.
Sobald indeß feſteres Knorpelge-
webe in der Umgegend des zu-
geſpitzten Endes der Wirbelſaite
ſich entwickelt hat, ſo beobach-
tet man die Bildung einer Schä-
delbaſis, welche mit derjenigen
des Querders (ſ. Fig. 961—963)
eine wahrhaft auffallende Aehnlich-
keit beſitzt. Die Chorda endet pfahl-
förmig in der Mitte einer breiten
Knorpelmaſſe der Nackenplatte, wel-
che nach beiden Seiten hin das Ge-
hörorgan umſchließt und ſo zwei
ſeitliche Ohrkapſeln bildet; — nach
[93]

vorn hin ſetzt ſich dieſe Knorpel-
maſſe in zwei mehr oder minder
rundliche Leiſten fort, welche aus-
einanderweichend einen mittleren
Raum zwiſchen ſich laſſen, in den das Ende der Chorda hineinragt
und die nach vorn ſich wieder in einer breiten Knorpelmaſſe vereini-
gen, welche die vordere Partie des Gaumengewölbes darſtellt und
die Geſichtsplatte genannt wurde. Von dieſer vorderen Geſichtsplatte
gehen ſtets zwei Fortſätze nach hinten aus, die erſten Rudimente des
Gaumenbogens, der hier noch als integrirendes Stück der Schädel-
baſis auftritt. Nach oben hin wölbt ſich die Knorpelmaſſe überall,
ohne beſtimmtere Formen zu bieten, um das Gehirn und die hinteren
Theile der Naſe und Augen herum. Während nun an einigen Stel-
len und namentlich in den Theilen der ſeitlichen Schädelleiſten, welche
den mittleren Raum umfaſſen, durch den hindurch der Trichter und
die Ausſtülpung der Mundhöhle ſich zur Bildung des Hirnanhanges

begegnen, der Abſatz von Knochen-
maſſe beginnt, entſtehen zugleich die
Deckplatten aus den häutigen Maſ-
ſen, welche den knorpeligen Urſchä-
del umgeben, ohne vorherige Zwi-
ſchenkunft von Knorpelſubſtanz und
ohne daß die Knorpelmaſſe des
Urſchädels an ihrer Bildung Theil
nähme. Man ſieht ſo auf der un-
teren Fläche des Schädels das Keil-
bein und das Pflugſchaarbein, auf
der oberen Stirn-, Naſen- und
Scheitelbeine bei noch jungen Fi-
ſchen, die ſchon ausgeſchlüpft ſind,
als äußerſt dünne, durchſichtige
Knochenplättchen, welche man ſehr
leicht abheben kann und die der
urſprünglichen Form des Knorpel-
ſchädels nicht den geringſten Eintrag thun, ſo daß man dieſen ſogar
noch durch die durchſichtigen Knochenplättchen hindurch erkennt. Von
den Knochen des Geſichts ſcheinen ſich namentlich die Zwiſchenkiefer
und Oberkiefer ebenfalls aus Hautfalten ohne Zwiſchenkunft einer
vorausgehenden Knorpellage zu bilden. Alle verſchiedenen Bogen,
welche die Geſichtsknochen bilden, der Unterkieferbogen, der Zungen-
[94] bogen, die vier Kiemenbogen und der Schlundbogen beſtehen in ihren
urſprünglichen Grundlagen aus einfachen gebogenen Knorpelſtäben,
welche einerſeits an die Schädelbaſis, andererſeits größtentheils an das
ebenfalls ungetheilte, mittlere Zungenbein ſich anlegen und deren ver-
ſchiedene Gelenke und Abtheilungen erſt ſpäter mit der Verknöcherung
hervortreten. Der Kiemendeckelapparat bildet urſprünglich eine einfache
Hautfalte, welche von der Gewebemaſſe hinter dem Auge vorwachſend,
nach und nach die Kiemenſpalten bedeckt, die anfangs vollkommen frei
zu Tage liegen. Dieſe vorſpringende Hautfalte zeigt nur ſpät in ihrem
Inneren feſtere Theile, welche ſich als die Knochen des Kiemendeckels
und der Kiemenhautſtrahlen darſtellen. Die Entwickelung der Bruſt-
floſſen beginnt ſehr frühzeitig und der ganze Schultergürtel, der an-
fangs ſehr weit nach hinten von dem Auge entfernt ſteht, ſcheint ſich
ebenfalls als Hautfalte im Ganzen zu verknöchern, ohne daß ihm
eine knorpelige Grundlage vorherginge. Die Bruſtfloſſe zeigt anfangs
die Geſtalt einer rundlichen ſtummelartigen Platte, deren beſondere
Abtheilungen in Handwurzel und Floſſen erſt ſpäter auftreten. Die
Bauchfloſſen erſcheinen außerordentlich ſpät, erſcheinen aber nichts deſto
weniger ſogar bei denjenigen Fiſchen angelegt zu werden, welche keine
Bauchfloſſen beſitzen, indem ſie ſpäter wieder verſchwinden. Was die
unpaaren Floſſen betrifft, ſo zeigt ſich bei allen Fiſchembryonen ohne
Ausnahme, mögen ſie ſpäter noch ſo verſchiedene Floſſenformen be-
ſitzen, im Anfange der Entwickelung eine unpaare mittlere Hautfalte,
welche um das hintere Ende des Körpers herumgeht, an dem After
unterbrochen iſt und ſich dann nach vorn unter dem Bauche bis zu
dem Dotter hinzieht. Dieſe Hautfalte erhebt ſich nur allmälig,
erhält ſich eine Zeitlang und ſchwindet dann wieder nach und
nach an denjenigen Stellen, an welchen der erwachſene Fiſch
keine Floſſen beſitzt, während da, wo Floſſen beſtehen, ſich die
Strahlen ausbilden. Lange Zeit hindurch aber zeigt ſich die Art
und Weiſe der Entſtehung der unpaaren Floſſen auch noch dadurch,
daß ſie nur allmälig ſich erheben und die Zwiſchenräume zwiſchen
ihnen nicht ſcharf abgeſchnitten, ſondern mehr als ausgeſchweifte
Lücken ſich darſtellen. Eigenthümlich iſt noch die Art und Weiſe der
Ausbildung der Schwanzfloſſe. Urſprünglich iſt die den Schwanz
ſtützende Wirbelſaite vollkommen gerade, ja ſogar nach unten um den
Dotter herum gebogen. Mit der weiteren Entwickelung des Schwan-
zes hebt ſich derſelbe empor und wird dann vom Fiſche im Eie nach
der Seite hin geſchlagen. Das hintere Ende der Wirbelſaite biegt
ſich nun allmälig in ſtumpfem Winkel nach oben auf und dieſe Bie-
[95] gung erreicht ihre größte Höhe etwa zur Zeit, wann der Embryo das
Ei verläßt. Der junge Fiſch hat nun eine weſentlich heterocerke
Schwanzfloſſe, vollkommen ähnlich derjenigen der Haien und Störe
oder der in den älteren Schichten vorkommenden Ganoiden. Nun
entwickeln ſich auf der unteren Fläche dieſes emporgehobenen Endes
der Wirbelſaite die knöchernen Dornfortſätze, welche zu jener Platte
zuſammenſchießen, von der die Floſſenſtrahlen des Schwanzes getragen
werden und damit verkümmert denn auch allmälig jenes aufgebogene
Ende, das indeß auch in den ſpäteren Perioden immer noch in ſeinen
letzten Spuren ſichtbar iſt.

Die Entwickelung der Eingeweide findet der Zeit nach erſt
ſpäter als die Ausbildung der erſten Rudimente des Skelettes und
Nervenſyſtemes ſtatt. Sie geht von einer Schicht von Bildungszellen
aus, welche zwiſchen der Wirbelſaite einerſeits und dem Dotter an-
derſeits ſich allmälig anhäufen. Dieſe platte Zellenſchicht theilt ſich
der Länge nach in zwei übereinanderliegende Blätter, von denen das
eine, der Wirbelſaite anhängende, nach und nach die Nieren ent-
wickelt, während das andere, dem Dotter aufliegende, ſich zu dem
Darme umgeſtaltet. Dieſe letztere Zellenſchicht, die anfangs nur als
platte, gegen den Dotter hin ausgekehlte Hohlrinne erſcheint, wächſt
allmählig mit ihren ſeitlichen Rändern zuſammen und ſchließt ſich mehr
gegen den Dotter ab, indem ſie das anfangs vollkommen gerade, un-
gewundene Darmrohr bildet. Sobald dieſe Abſchließung begonnen
hat, bildet ſich auch nach und nach die Afteröffnung aus und indem
die Bauchwandungen ſich ebenfalls über dem Darmrohre zuſammen-
ſchließen, hebt ſich der Leib des Embryos mehr und mehr von dem
Dotter ab. Gegen die Mitte jenes Verlaufes hin bietet dieſes Darm-
rohr ſtets einen weiten Spalt, der mit der Dotterflüſſigkeit kommuni-
cirt und der ſich mehr und mehr verengt, bis er endlich zu einem
dünnen Gange zuſammenſchwindet, welcher unmittelbar hinter dem
Bruſtgürtel in das nun geſchloſſene Darmrohr ſich einſenkt. An die-
ſer Stelle bildet ſich die Leber in der Weiſe, daß eine dichtere Zel-
lenanhäufung an dem Darmrohre ſich zeigt, welche unmittelbar auf
dem Dotter aufliegt und in der allmälig unregelmäßig verzweigte
Höhlen ſich bilden, welche durch Auseinanderweichen der Zellen ent-
ſtehen und mit der Darmhöhle direkt zuſammenhängen. Dieſe Höhlen
breiten ſich immer mehr und mehr aus, verzweigen ſich und ſtellen
ſich endlich als die Drüſengänge der Leber dar, während das letzte
Rudiment des Dotterkanales ſich als Gallenblaſe conſolidirt. In
[96] ähnlicher Weiſe, wie die Lebergänge, durch nachträgliche Aushöhlung einer
anfangs ſoliden Zellenmaſſe, entſteht die Schwimmblaſe, welche eben-
falls zuerſt als eine ſolide Anhäufung von Bildungsgewebe auf der oberen
Wand des Darmkanales erſcheint, ſich aber dann aushöhlt, mit der Darm-
höhle in Communication tritt und einige Zeit nach dem Ausſchlüpfen
des Embryos aus dem Eie ſich ſo plötzlich mit Luft füllt, daß man
glauben kann, es ſey dieſelbe durch Einſchlucken der äußeren Luft auf-
genommen worden. Nach vorn tritt das Darmrohr in Verbindung
mit der Mundhöhle und dem Kiemenkorbe, welche ſich in fol-
gender Weiſe bilden. Anfangs liegt die Schädelbaſis platt auf dem
Dotter auf, ſo daß die Augen unmittelbar den Dotter berühren, wie
dies in Fig. 1006 dargeſtellt iſt. Die äußere Umhüllungsſchicht geht
unmittelbar von der vorderen Stirnfläche auf den Dotter über, ſo daß
der Kopf gleichſam auf dieſen feſtgeheftet iſt. Allmälig indeß hebt
ſich auch der Vordertheil des Kopfes in ähnlicher Weiſe, wie der
Schwanz und der Rumpf von dem Dotter ab und ſchließt ſich nach
unten zu, ſo daß der Unterkiefer und die Zungenbeinbogen hervor-
treten. Indeſſen bleibt die Mundöffnung ſtets während der ganzen
Zeit des Embryonallebens weit nach hinten auf die Bauchfläche ge-
rückt, wo ſie einen Querſpalt bildet, der mit der Mundöffnung eines
Haifiſches große Aehnlichkeit zeigt. Erſt gegen das Ende des Eilebens
hin tritt die Mundöffnung mehr an die Schnauzenſpitze, erreicht die-
ſelbe aber erſt völlig nach dem Ausſchlüpfen des jungen Fiſchchens
bei denjenigen Gattungen, bei welchen ſie dieſe Stellung beſitzt. Hin-
ter dem Unterkieferbogen, welcher den Rand der Mundſpalte bildet,
zeigt ſich nun am Halſe eine ſeitliche Maſſe von Bildungsgewebe, die
durch ſtets tiefer werdende Spalten in einzelne Bögen zerlegt wird.
Es erſcheinen ſo fünf Kiemenſpalten, welche die verſchiedenen Kiemen-
bogen von einander trennen, auf denen ſich erſt nach einiger Zeit die
Kiemenblättchen zeigen, deren Zahl und Größe ſtets zunimmt, wäh-
rend zugleich der Kiemendeckelapparat von außen her darüber wächſt.
Die Maſſe, welche die zwiſchen den Kiemenſpalten gelegenen Kiemen-
bogen bildet, iſt anfangs nur ſehr weich, erhält aber ſpäter jene
einfachen Knorpelſtützen, die wir früher erwähnten.

Die Entwickelung des Blutgefäßſyſtemes iſt von der größten
Wichtigkeit für die Ausbildung der einzelnen Organe, indem zwar
die erſte Anlage derſelben überall ohne Dazwiſchenkunft eines allge-
meinen Säfteumlaufes von den embryonalen Bildungszellen ausgeht,
die ſpätere Entwickelung aber nicht ohne Vermittlung des Blutlaufes
ſtattfindet, durch welchen hauptſächlich die allmälige Aufſaugung des
[97] des Dotters und ſeiner Umwandlung in Bildungsſtoff erreicht wird.
Das Herz zeigt ſich zuerſt in der Form einer ſoliden Zellenanſamm-
lung, welche in der Kehlgegend zwiſchen dem Dotter und dem Halſe
ſich findet und ſehr bald von einer kreisförmigen Grube umgeben iſt,
über welche die Umhüllungsſchicht der äußeren Haut einen geräumigen
Sack bildet. Dieſe Zellenanhäufung des Herzens höhlt ſich bald in
ihrem Inneren aus, ſo daß ſie einen dickwandigen Schlauch darſtellt,
der anfangs nach allen Seiten hin, namentlich auch an beiden Enden
vollſtändig geſchloſſen iſt und wurmförmige Zuſammenziehungen zeigt,
welche von hinten nach vorn fortſchreiten. Durch dieſe Bewegung
werden einige wenige Zellen, die offenbar von der inneren Wand
des Schlauches ſtammen, in demſelben hin und her getrieben. All-
mählig bilden ſich nun die Blutgefäße in allen Theilen des Körpers
durch Auseinanderweichen der Bildungszellen, ſo daß die erſten Blut-
gefäße offenbar verzweigte Hohlräume in dem Gewebe darſtellen.
Hauptſitz der Blutbildung iſt bei dem Embryo die Oberfläche des
Dotters, auf der ſich hautförmige Schichten von Zellen ablagern, die
zur Bildung von Blutgefäßen auseinanderweichen. Anfangs bilden
dieſe Zellen nur einen kreisförmigen Hof, im Umkreiſe der Baſis des
Herzens, den man den Blutbildungshof nennen kann, der aber
bald ſich über die ganze Oberfläche des Dotters ausbreitet. Die Aus-
bildung der Bahnen, welche das Blut durchläuft, alſo die ſpeziellere
Anordnung des peripheriſchen Gefäßſyſtemes, wechſelt außerordentlich
mit den einzelnen Phaſen des embryonalen Lebens, ſo daß es ſchwer
hält, hiervon eine allgemeine Ueberſicht zu geben. Der anfangs ein-
fache Herzſchlauch theilt ſich nach und nach in drei hintereinander lie-
gende Abtheilungen, Vorkammer, Herzkammer und Arterienſtiel, deren
Zuſammenziehungen einander rhythmiſch ihrer Lagerung nach folgen. Nach
und nach ſchieben ſich dieſe Abtheilungen übereinander und zugleich
bildet ſich der Kreislauf mehr und mehr demjenigen des erwachſenen
Fiſches entgegen. Vor dem Auftreten der Kiemenſpalten erſcheint der
Kreislauf ſehr einfach. Der aus dem Herzen kommende Blutſtrom theilt
ſich, ſobald er unter der Schädelbaſis angelangt iſt, in zwei Strö-
mungen, eine nach vorn gegen den Kopf hin, eine nach hinten, welche
der Wirbelſaite bis in die Aftergegend folgt, dort umbiegt, nach dem
Herzen zurückſtrömt und ſich in zwei Ströme theilt, von denen der
eine über den Dotter, der andere längs der Wirbelſaite hin dem
Herzen zuſtrömt. Der obere venöſe Körperſtrom verbindet ſich mit
dem von dem Kopfe zurückkehrenden Strome an der Anlagerungsſtelle
des Schultergürtels und läuft nun nach unten, wo er an der hinteren
Bogt. Zoologiſche Briefe. II. 7
[98] Ecke des Herzſchlauches mit dem über den Dotter zurückkehrenden
Strome zuſammentrifft und in die Vorkammer eingeht. Nirgends
finden ſich bei dieſen urſprünglichen einfachen Blutſtrömungen hier,
wie bei allen anderen Wirbelthieren, ſeitliche Verzweigungen. Zwi-
ſchen die von dem Herzen ausgehenden und zu demſelben zurückkeh-
renden Strömungen iſt kein Netz von Haargefäßen eingeſchoben. Man
ſieht den Strom in ſeiner ganzen Fülle dem Stoße des Herzens fol-
gend vorn und hinten in ſeiner Bahn umbiegen und nach dem Herzen
zurückkehren. Das Blut iſt anfänglich vollkommen farblos und ſeine
Bewegung läßt ſich nur durch das Rollen der farbloſen Blut-
zellen unterſcheiden; nach und nach treten gelbröthlich gefärbte Blut-
körper auf, wodurch es dann leichter wird, unter dem Mikroſkope
die Gefäßbahnen in dem durchſichtigen Embryo zu verfolgen. Je
mehr ſich dieſe Blutkörperchen ſowie die Kiemenbogen ausbilden, deſto
zahlreicher werden die Aeſte, deſto mehr entwickelt ſich das kapillare
Gefäßnetz zwiſchen den Arterien und den Venen. Mit der vollſtän-
digen Ausbildung der Kiemenbogen bekommt die Cirkulation einen
neuen Impuls. Die Kiemenarterie theilt ſich in ebenſo viele Bogen
als Kiemenbogen vorhanden ſind und dieſe verſchiedenen Ge-
fäßbogen laufen, ſo lange keine Kiemenblättchen entwickelt ſind,
ungetheilt über die Kiemenbogen weg, um ſich über denſelben zur
Bildung der Aorta zu vereinigen. Zu dieſer Zeit nimmt der
Dotter die Stelle ein, welche ſpäter der Leber zukommt. Das von
dem Körper zurückkehrende Blut läuft großentheils (mit Ausnahme
der kleineren Blutmenge, die in der oberen Hohlvene nach vorn ſtrömt)
längs des Darmkanales nach vorn, ſetzt dann auf den Dotter
über und vertheilt ſich auf der ganzen Oberfläche deſſelben in Netzen,
welche ſich allmälig zu einer Dottervene ſammeln, die in die Vor-
kammern eindringt. Auf dieſe Weiſe wird eine förmliche Dotterpfort-
adercirkulation gebildet, welche aber allmälig auf die Leber übergeht.
Indem nämlich der Dotter mehr und mehr an Maſſe abnimmt, ziehen
ſich die ihm angehörigen Blutgefäßnetze in die ſtets wachſende Leber
hinein, in welcher ſich nun der Pfortaderkreislauf fixirt. Zugleich
wachſen auf den Kiemenbogen die reſpiratoriſchen Blättchen; — in
jedes derſelben biegt anfangs eine Seitenſchlinge der Kiemenarterie
ein, die ſich aber mehr und mehr veräſtelt und ſo nach und nach das
Haargefäßnetz des Kiemenblättchens herſtellt. Sobald der Embryo
das Ei verläßt, iſt ſeine Cirkulation vollkommen dieſelbe in ihren
Grundzügen, wie die des erwachſenen Thieres. Ueber die Entwicke-
lung der Geſchlechtstheile bei den Fiſchen beſitzt man noch durchaus
gar keine Beobachtungen.

Die Unterſchiede, welche ſich in der Entwickelung der Haien
und Rochen finden, beruhen vorzüglich darauf, daß bei den meiſten
derſelben keine Eier gelegt, ſondern lebendige Jungen geboren werden,
welche ſich innerhalb einer beſonderen Erweiterung des Eileiters, die
man als Gebärmutter bezeichnen kann, entwickeln. Bei den Seekatzen,
ſo wie bei denjenigen Haien (Scyllium) und Rochen, welche Eier
legen, ſind dieſe von einer ſehr dicken hornigen Schale eingehüllt, die
gewöhnlich viereckig und abgeplattet iſt und ſeitliche Spalten hat, durch
welche das Meerwaſſer in das Innere des Eies eindringen kann.
Die ganze Entwickelung des Embryos geht in dieſen Eiern erſt vor
ſich, nachdem ſie gelegt ſind. Bei den lebendig gebärenden Haien fin-
den ſich zwei verſchiedene Gruppen, nach der Bildung des Eies; bei
den Einen, wozu namentlich die Hunds- und Menſchenhaien gehören
(Galeus; Carcharias), beſitzt das Ei eine äußerſt feine, hornige, durch-
ſcheinende, ſtrukturloſe Schale, welche abgeplattet iſt und eine lange
Hülſe bildet, die wohl ſieben bis achtmal ſo groß als der Dotter iſt.
In der Mitte dieſer am Rande gefalteten Eihülſe liegt der längliche
Dotter, von Eiweiß umgeben, das ſich nach der einen Seite band-
artig fortſetzt. Dieß Eiweiß zieht außerordentlich viel Flüſſigkeit
während der Embryonalentwickelung an ſich, ſo daß das Ei bedeutend
an Größe und Gewicht zunimmt. Die feine Eiſchalenhaut erhält ſich
während der ganzen Entwickelungszeit, während dieſelbe bei den Haien
ohne Afterfloſſe und Nickhaut (Mustelus etc.) ſehr früh verſchwindet
und der Embryo ganz nackt in dem Uterus liegt. Eine zweite Eigen-
thümlichkeit der Embryonen der Quermäuler beſteht in einem gewöhn-
lich birnförmigen äußeren Dotterſack, der durch einen langen Stiel
gerade zwiſchen den beiden Bruſtfloſſen in den Leib übergeht und dort
in den Darmkanal einmündet. Bei den meiſten Haien und Rochen
erweitert ſich der Dottergang im Inneren der Bauchhöhle noch zu
einem zweiten inneren Dotterſacke, welcher indeß einigen Gattungen
zu fehlen ſcheint. Der Stiel des Dotterſackes enthält außer dem in
den Darm mündenden Dottergange noch eine Arterie und eine Vene,
welche die Blutcirkulation auf dem Dotter vermitteln. Bei einer Art
der Gattung Mustelus hat man merkwürdigerweiſe entdeckt, daß auf
dem Dotterſacke Zotten entſtehen, welche in entgegenkommende Zotten
der Eileiterwandung eingreifen und Schlingen der Dottergefäße ent-
halten, ſo daß hier ein förmlicher Mutterkuchen, eine Dotterplacenta
hergeſtellt wird, durch welche der Fötus in derſelben Weiſe an die
Wand der Gebärmutter geheftet wird, wie der Embryo der Säuge-
thiere. Es iſt dieſe Bildung einer Dotterplacenta um ſo auffallender,
7*
[100] als bei einer ſehr nahe verwandten Art derſelben Gattung, wie bei
allen übrigen Haien und Rochen, keine Spur eines ſolchen Mutter-
kuchens vorkommt. Endlich heben wir noch ganz beſonders hervor,
daß die Embryonen aller Quermäuler zu einer gewiſſen Zeit ihres
Lebens äußere Kiemen beſitzen, welche in Geſtalt feiner Fäden auf
den Rändern der Kiemenſpalten aufſitzen und deren Struktur keinen
Zweifel läßt, daß ſie der Athemfunction dienen. Bei den Embryonen
der Knochenfiſche kommt keine Spur ſolcher äußeren Kiemen vor und
auch bei den Rochen und Haien verſchwinden ſie gänzlich vor der
völligen Reife der Embryonen. Bei manchen Gattungen hat man
noch an dem Rande des Spritzloches ebenfalls ſolche Kiemenfäden ent-
deckt, welche aber noch weit früher verſchwinden, als die Fäden an
den Rändern der Kiemenſpalten. Bei keinem erwachſenen Fiſche findet
ſich eine Spur ſolcher äußerer Kiemen vor, während ſie bei den nie-
deren Amphibien das ganze Leben hindurch bleiben und ihre Anwe-
ſenheit bei erwachſenen Thieren einen Charakter für die Amphibien-
natur giebt.

Die Claſſifikation der Fiſche erſchien von jeher als eine
der ſchwierigſten Aufgaben der Zoologie, zumal da man bis auf die
neueſte Zeit in künſtlicher Weiſe nur auf einen einzigen Charakter
Rückſicht nahm und dieſen bald in der Stellung der Bauchfloſſen,
bald in der Natur der Floſſenſtrahlen, bald in der Struktur der
Schuppen zu finden glaubte, alles Charaktere, welche zwar einen
großen Werth beſitzen, aber dennoch niemals in exkluſiver Weiſe gel-
ten können. Erſt in der neueſten Zeit hat man, auf vielfache anato-
miſche Unterſuchungen geſtützt, die Ordnungen durch anatomiſche
Merkmale zu begränzen geſucht und ſo iſt es gelungen, ein natürliches
Syſtem aufzuſtellen, welches zwar durch weitere Verfolgung der ana-
tomiſchen Unterſuchungen und namentlich der noch ſehr mangelhaften
Beobachtungen über die Entwicklungsgeſchichte vielfältige Umgeſtaltun-
gen erfahren wird, vorläufig aber wenigſtens das Verdienſt beſitzt,
daß es ziemlich genau dem Stande unſerer jetzigen Kenntniſſe ent-
ſpricht. Wir theilen hiernach die Fiſche in ſechs Ordnungen, die wir
kurz in folgender Weiſe charakteriſiren.

Die Röhrenherzen(Leptocardia), die niederſten Wirbelthiere
überhaupt darſtellend, mit wurmförmig pulſirenden Gefäßſtämmen, ohne
beſonderes Herz, mit einfacher Wirbelſaite, ohne Schädel und mit völlig
rudimentärem Gehirne.

Die Rundmäuler(Cyclostomata), mit knorpligem Skelette,
aus einer Chorda und embryonaler Schädelkapſel gebildet, rundlichen
[101] Kiemenſäcken, rundem Saugmunde ohne Kiefer, nur durch Lippen-
knorpel geſtützt und einem Herzen, deſſen Arterienſtiel faſerig iſt und
an dem Urſprunge zwei Klappen beſitzt.

Die Knorpelfiſche(Selachia) mit knorpeligem Skelette, das
aber meiſt getrennte Wirbel zeigt, einfacher knorpeliger Schädelkapſel,
an welcher niemals eine Spur von Deckplatten entwickelt iſt, ange-
wachſenen Kiemen und einem muskulöſen Arterienſtiel, der mehrere
Reihen von Klappen im Innern zeigt.

Die Schmelzſchupper(Ganoidea) mit bald knorpeligem, bald
knöchernem Skelette, Deckplatten am Schädel, freien Kiemen, welche
durch einen Kiemendeckel beſchützt werden und einem muskulöſen Arte-
rienſtiele, in deſſen Innerem ſich mehrere Reihen von Klappen be-
finden.

Die eigentlichen Knochenfiſche(Teleostia) mit knöchernem
Skelette, freien Kiemen und Kiemendeckeln und faſrigem Arterienſtiele
ohne Muskelbeleg, an deſſen Urſprunge nur zwei halbmondförmige
Klappen ſich befinden.

Mehrere dieſer Ordnungen haben wieder Unterordnungen, welche
zahlreiche Familien einſchließen, wie denn überhaupt die Fiſche nächſt
den Vögeln die zahlreichſte Wirbelthierklaſſe ausmachen.

Die geologiſche Entwicklung der Klaſſe der Fiſche iſt
beſonders um deſſenwillen wichtig, weil dieſe niederſten Wirbelthiere
zugleich die einzigen ſind, welche von der früheſten Zeit an durch alle
Perioden der Erdgeſchichte hindurch in ſo zahlreichen Typen ſich fin-
den, daß man etwa fünfzehnhundert Arten bis jetzt gefunden hat.
Von den Röhrenherzen, ſowie von den Rundmäulern, welche durch-
aus keine feſten Theile beſitzen, die bei der Verſteinerung ſich erhalten
konnten, ſind keine Spuren auf uns gekommen; dagegen beſitzen wir
von den drei übrigen Ordnungen Knochen, Zähne und harte Haut-
bedeckungen in oft überraſchender Erhaltung. In den älteſten Schich-
ten bis zu der Kreide hin finden ſich einzig nur Knorpelfiſche und
Schmelzſchupper, dagegen durchaus keine eigentlichen Knochenfiſche vor,
die erſt mit der Kreidezeit auftreten. Je älter die Formation, deſto
abweichender ſind auch die Formen und während man bis jetzt keine
einzige foſſile Art gefunden hat, welche mit einer lebenden identifizirt
werden könnte, ſo beginnen auch erſt in der Tertiärperiode Gattungen
aufzutreten, wenn auch ſehr ſparſam in den älteren Schichten, welche
mit den jetzigen übereinſtimmen und nur verſchiedene Arten zeigen.
In den älteſten Schichten, wie namentlich in dem alten rothen Sand-
ſteine, treten jene bizarren Formen der Ganoiden auf, welche man
[102] zu den Inſekten zählte, bald als Krebſe oder Schildkröten betrachtete.
Es überwiegen Typen mit perſiſtenter Wirbelſaite und durchaus knor-
peligem Schädel, der nur von großen Hautknochenplatten geſchützt iſt.
Auch in den folgenden Formationen bis zu dem Jura hin zeigt ſich ſtets
dieſes Vorwiegen von Gattungen mit knorpeligem oder faſerknochigem
Skelette, das auf einen niederen Grad der Ausbildung hindeutet;
zugleich findet ſich bis zu dem Jura faſt kein einziger foſſiler Fiſch,
welcher eine wahrhaft homocerke Schwanzfloſſe beſäße. Erſt in dem
Jura treten Ganoiden auf mit gleichlappiger Schwanzfloſſe, wohlaus-
gebildetem Skelette und dünnen runden Schuppen, welche denen der
eigentlichen Knochenfiſche gleichen, die erſt mit der Kreide in das Leben
treten. Die Vervielfältigung der einzelnen Typen nimmt bei den
eigentlichen Knochenfiſchen ungemein zu, je mehr man ſich der jetzigen
Schöpfungsepoche nähert, während im Gegentheile die zahlreichſten Typen
der Ganoiden in den älteſten Zeiten bis zu dem Jura ſich vorfinden,
dann aber nach und nach ausſterben, ſo daß jetzt nur einige ſeltene
Repräſentanten dieſer mächtigen Ordnung vorhanden ſind, welche früher
mit den Knorpelfiſchen allein die ganze Fiſchfauna, ja ſelbſt den ganzen
Kreis der Wirbelthiere repräſentirte.